γ-SNAP Activateurs

Les activateurs γ-SNAP courants comprennent, entre autres, le sel de sodium de la nigéricine CAS 28643-80-3, la forskoline CAS 66575-29-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la chloroquine CAS 54-05-7.

La γ-SNAP, ou NAPG, opère au sein d'un vaste réseau de protéines pour permettre la fusion des vésicules dans diverses étapes du transport intracellulaire, principalement grâce à son interaction avec le complexe SNARE. Les substances chimiques répertoriées comme activateurs indirects ne ciblent pas nécessairement la γ-SNAP directement, mais ont été sélectionnées en fonction de leur capacité à influencer les voies et processus proches de la fonction de la γ-SNAP.

La Brefeldine A, la Monensine et la Nigericine sont exemplaires dans ce contexte, chacune modulant la dynamique du transport des vésicules par des mécanismes différents. Alors que la Brefeldine A et la Monensine exercent leurs effets en modifiant le transport entre le RE et le Golgi, la Nigericine agit par la modulation du gradient ionique, qui est au cœur de la formation et du transport des vésicules. Dans le même ordre d'idées, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et la thapsigargin, par son effet sur les réserves de calcium du RE, peuvent indirectement orienter les voies d'accès aux vésicules, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de la γ-SNAP. Des composés comme le Golgicide A, qui cible les ARF GEF essentiels à la formation des vésicules, et le SecinH3, qui empêche l'activation de l'ARF GTPase, peuvent remodeler la dynamique des vésicules et donc le paysage dans lequel la γ-SNAP fonctionne.