γ Enolase Activateurs
Les activateurs de la γ-énolase les plus courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, l'acide dichloroacétique CAS 79-43-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs de la γ-énolase englobent un spectre diversifié de composés stratégiquement conçus pour moduler l'activité de la γ-énolase, une enzyme glycolytique ayant des fonctions parallèles impliquées dans divers processus cellulaires. Ces activateurs peuvent être classés en deux groupes principaux: les régulateurs directs et indirects, chacun offrant un aperçu unique des mécanismes de régulation complexes qui régissent la fonction de la γ-énolase. Les activateurs directs, comme le chlorure de lithium, l'acide mycophénolique et le 2-désoxyglucose, influencent indirectement la γ-énolase en ciblant les régulateurs en amont. Le chlorure de lithium agit en inhibant GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de c-Myc et la transcription ultérieure du gène de la γ-énolase. L'acide mycophénolique, agissant comme un inhibiteur de l'IMPDH, perturbe la biosynthèse des nucléotides, affectant les niveaux de c-Myc et, à son tour, l'expression de la γ enolase. L'inhibiteur de la glycolyse, le 2-Deoxyglucose, modifie le métabolisme du glucose, influençant la régulation de c-Myc et de la γ enolase. Ces activateurs directs mettent en lumière les liens complexes entre la γ enolase et les éléments régulateurs clés, ce qui permet de mieux comprendre les événements moléculaires qui influencent l'activité de la γ enolase.
Les activateurs indirects, dont le WZB117, la Rapamycine et le Temozolomide, modulent l'activité de la γ enolase par le biais de diverses voies de signalisation. Le WZB117 inhibe GLUT1, modifiant ainsi l'absorption du glucose et influençant la transcription de la γ-énolase médiée par c-Myc. La rapamycine, qui fonctionne comme un inhibiteur de mTOR, a un impact sur la voie mTOR, affectant la stabilité de c-Myc et régulant par la suite l'expression de la γ enolase. Le Temozolomide induit des dommages à l'ADN, active la kinase ATM et influence la transcription de la γ enolase médiée par c-Myc. En outre, des composés comme le dichloroacétate, le FK866, le 3-bromopyruvate, le 2-méthoxyestradiol, le diflunisal et le gossypol ciblent des processus cellulaires spécifiques, notamment la glycolyse, la biosynthèse du NAD+, les intermédiaires glycolytiques, la signalisation de l'hypoxie, la PKM2 et le métabolisme du lactate, modulant ainsi indirectement la γ enolase. Ces activateurs indirects fournissent une vue d'ensemble des diverses voies de signalisation et des processus cellulaires interconnectés avec la régulation de la γ-énolase. En conclusion, les activateurs de la γ-énolase comprennent un riche répertoire de composés qui offrent aux chercheurs des outils précieux pour démêler les rôles multiples de la γ-énolase dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium, un inhibiteur de la GSK-3β, active indirectement la γ Enolase. En inhibant la GSK-3β, il empêche la phosphorylation et la dégradation subséquente de c-Myc. Le c-Myc stabilisé est transloqué dans le noyau, où il augmente la transcription du gène de la γ Enolase. Cette activation indirecte par l'axe GSK-3β/c-Myc révèle un mécanisme potentiel de régulation de l'expression de la γ Enolase dans le contexte du traitement au chlorure de lithium. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique, un inhibiteur de l'IMPDH, active indirectement la γ Enolase en affectant la biosynthèse des nucléotides. L'inhibition de l'IMPDH perturbe la synthèse de novo des nucléotides guanine, ce qui entraîne des niveaux élevés de c-Myc. Le c-Myc stabilisé se transloque dans le noyau, augmentant la transcription du gène de la γ Enolase. Cette activation indirecte révèle un lien entre le métabolisme des nucléotides et la régulation de la γ Enolase, ce qui permet de mieux comprendre les modulateurs potentiels de l'expression de la γ Enolase. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Le WZB117, un inhibiteur de GLUT1, active indirectement la γ Enolase en modifiant le métabolisme du glucose. L'inhibition de GLUT1 réduit l'absorption du glucose, ce qui entraîne une augmentation du flux glycolytique. La glycolyse élevée renforce l'activité de c-Myc, qui se transloque dans le noyau et favorise la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
Le dichloroacétate, un inhibiteur de PDK, active indirectement la γ Enolase en influençant le métabolisme du pyruvate. L'inhibition de la PDK favorise l'activité de la pyruvate déshydrogénase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétyl-CoA. L'augmentation de l'acétyl-CoA contribue à la stabilisation et à la translocation nucléaire de c-Myc, ce qui renforce la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, active indirectement la γ Enolase en modulant la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de la phosphorylation de c-Myc, ce qui conduit à sa stabilisation et à sa translocation nucléaire. Le c-Myc stabilisé renforce la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Le FK866, un inhibiteur de la NAMPT, active indirectement la γ Enolase en influençant la biosynthèse du NAD+. L'inhibition de la NAMPT réduit les niveaux de NAD+, activant la désacétylase SIRT1 dépendante du NAD+. La SIRT1 activée désacétyle le c-Myc, ce qui entraîne sa stabilisation et sa translocation nucléaire. Le c-Myc stabilisé renforce la transcription du gène de la γ Enolase. T | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol, un inhibiteur de HIF-1α, active indirectement la γ Enolase en affectant la signalisation de l'hypoxie. L'inhibition de HIF-1α empêche sa translocation vers le noyau, réduisant ainsi la transcription de c-Myc. La diminution des niveaux de c-Myc entraîne une réduction de la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Le témozolomide, un agent alkylant de l'ADN, active indirectement la γ Enolase en influençant la réponse aux dommages de l'ADN. Les dommages à l'ADN induisent l'activation de l'ataxie-télangiectasie mutée (ATM) kinase, qui stabilise c-Myc. Le c-Myc stabilisé se transloque dans le noyau, ce qui renforce la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
Le Diflunisal, un inhibiteur de la pyruvate kinase M2 (PKM2), active indirectement la γ Enolase en modulant les voies glycolytiques. L'inhibition de la PKM2 entraîne l'accumulation d'intermédiaires glycolytiques, favorisant la stabilisation et la translocation nucléaire de c-Myc. Le c-Myc nucléaire renforce la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol, un inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA), active indirectement la γ Enolase en affectant le métabolisme du lactate. L'inhibition de la LDHA perturbe la production de lactate, ce qui entraîne une augmentation de la stabilisation et de la translocation nucléaire de c-Myc. Le c-Myc nucléaire renforce la transcription du gène de la γ Enolase. | ||||||