Inhibiteurs galectin-13

Les inhibiteurs courants de la galectine-13 comprennent, entre autres, le Lactose CAS 63-42-3, le D-Galactose CAS 59-23-4, le Tri-O-acétyl-D-glucal CAS 2873-29-2, la Déoxynojirimycine CAS 19130-96-2 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.

Les inhibiteurs de la galectine 13 sont une classe de composés qui ciblent la protéine galectine 13, un membre de la famille des galectines. Les galectines se caractérisent par leur capacité à lier les sucres β-galactosides par l'intermédiaire de domaines de reconnaissance des hydrates de carbone. La galectine-13, également connue sous le nom de protéine placentaire 13 (PP13), est distincte au sein de la famille des galectines, car elle possède des caractéristiques structurelles et des profils d'affinité pour les hydrates de carbone uniques. Les inhibiteurs de la galectine-13 sont conçus pour se lier sélectivement au domaine de reconnaissance des hydrates de carbone de la protéine, entravant ainsi sa capacité à interagir avec ses ligands naturels. Cette inhibition peut affecter les fonctions normales et les voies de signalisation dans lesquelles la galectine-13 est impliquée. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des interactions moléculaires qui sont essentielles pour son activité de liaison aux hydrates de carbone.

La création et l'étude des inhibiteurs de la galectine-13 impliquent une approche multidisciplinaire, comprenant la biologie structurale, la modélisation informatique et la synthèse organique. Les techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) fournissent des informations détaillées sur la conformation tridimensionnelle de la galectine-13 et sur ses interactions avec des inhibiteurs potentiels. La modélisation informatique aide à la conception et à l'optimisation de ces inhibiteurs en prédisant comment ils pourraient interagir avec la protéine au niveau moléculaire. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, la synthèse organique est utilisée pour créer ces molécules, qui peuvent ensuite être testées pour leur capacité à se lier à la galectine-13 et à bloquer son domaine de reconnaissance des hydrates de carbone.