GAGE3 Activateurs
Les activateurs GAGE3 courants comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7 et le Panobinostat CAS 404950-80-7.
Les activateurs de GAGE3 sont des composés susceptibles d'influencer l'expression et l'immunogénicité de la protéine GAGE3 par des modifications épigénétiques ou la modulation de la réponse immunitaire. Ces composés ne sont pas des activateurs au sens traditionnel du terme, c'est-à-dire qu'ils n'améliorent pas directement la fonction d'une protéine, mais ils peuvent augmenter la présence de GAGE3 par divers mécanismes qui entraînent une augmentation de la transcription et de la traduction du gène GAGE3 ou qui affectent la présentation et la reconnaissance des peptides GAGE3 par le système immunitaire.
Par exemple, des agents tels que les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et les inhibiteurs de l'histone désacétylase sont connus pour provoquer la réexpression de gènes épigénétiquement réduits au silence dans les cellules tumorales. Dans le contexte de GAGE3, ces composés peuvent réactiver l'expression de cet antigène cancer-testis, conduisant potentiellement à des niveaux plus élevés de protéine GAGE3 dans les cellules où elle n'est généralement pas exprimée ou est sous-exprimée. De même, les composés qui modifient la réponse immunitaire ou le microenvironnement tumoral peuvent entraîner une reconnaissance et un traitement accrus des peptides GAGE3, influençant ainsi indirectement les niveaux et l'activité globaux de GAGE3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut déméthyler l'ADN et potentiellement augmenter l'expression de gènes tels que GAGE3 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement augmenter l'expression des antigènes du cancer-testis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, qui peut augmenter l'expression de gènes typiquement réduits au silence dans les tumeurs, tels que GAGE3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner une modification de l'expression génétique et potentiellement augmenter la présentation d'antigènes tels que le GAGE3. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le panobinostat peut modifier la chromatine et influencer l'expression de divers gènes, dont potentiellement le GAGE3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression des gènes et éventuellement affecter l'expression des antigènes testiculaires du cancer. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
Un rétinoïde synthétique qui peut moduler l'expression génétique par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque, affectant potentiellement des antigènes tels que GAGE3. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagoniste des récepteurs androgéniques qui, en modifiant la signalisation androgénique, peut influencer indirectement l'expression de certains antigènes testiculaires cancéreux. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Comme le bicalutamide, l'enzalutamide affecte la signalisation du récepteur des androgènes et peut modifier l'expression de gènes tels que GAGE3. | ||||||