G6pd2 Activateurs

Les activateurs G6pd2 courants comprennent, sans s'y limiter, le fumarate de diméthyle CAS 624-49-7, la curcumine CAS 458-37-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, l'ester méthylique CDDO CAS 218600-53-4 et l'Oltipraz CAS 64224-21-1.

Les activateurs G6pd2 comprennent une catégorie de composés chimiques connus ou analysés logiquement pour renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine G6pd2. Ces activateurs agissent principalement par le biais de la voie Nrf2, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des éléments de réponse antioxydants. Des composés tels que le fumarate de diméthyle, la curcumine, le sulforaphane, le méthyle de bardoxolone, l'oltipraz et le CDDO-Imidazolide sont connus pour activer Nrf2 soit directement, soit par le biais de mécanismes secondaires, ce qui entraîne la régulation transcriptionnelle de G6pd2. La régulation à la hausse de G6pd2 est essentielle car elle entraîne une disponibilité accrue de NADPH. Le NADPH est un cofacteur crucial pour la réduction du glutathion, l'un des principaux antioxydants cellulaires, et il est également essentiel pour le maintien de l'équilibre redox et les processus de biosynthèse qui nécessitent un pouvoir réducteur. Par exemple, le sulforaphane, un composé présent dans les légumes crucifères, est un activateur particulièrement puissant de Nrf2 et donc, par extension, est capable d'augmenter l'activité de G6pd2.

D'autres composés, comme la quercétine et le resvératrol, agissent par différents mécanismes mais convergent finalement vers la voie Nrf2, favorisant l'expression de G6pd2. La quercétine, un flavonoïde présent dans de nombreux fruits et légumes, active la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui peut conduire à l'activation de Nrf2 et à l'augmentation subséquente de G6pd2. Le resvératrol, un polyphénol présent dans les raisins et les baies, active SIRT1, qui est connu pour activer indirectement Nrf2. Cette cascade d'activation entraîne une augmentation des niveaux de G6pd2, augmentant ainsi la production de NADPH. Les antioxydants comme le Butylated hydroxyanisole et le Tert-butylhydroquinone activent également Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de G6pd2 et donc une meilleure capacité cellulaire à gérer le stress oxydatif. En outre, des composés tels que la protoporphyrine IX de zinc et l'acide lipoïque, bien qu'ils ne soient pas classiquement associés à l'activation de Nrf2, peuvent également contribuer à l'augmentation de l'expression de G6pd2 par leur influence sur Nrf2 ou des voies apparentées. La protoporphyrine IX de zinc, tout en étant un inhibiteur de l'hème oxygénase-1, s'est avérée réguler le Nrf2, et l'acide lipoïque est reconnu pour sa capacité à renforcer l'activité du Nrf2, favorisant ainsi la transcription de gènes tels que G6pd2 impliqués dans le maintien de l'homéostasie redox cellulaire.