Les inhibiteurs de Gβ2 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui ciblent la sous-unité 2 de la protéine G bêta (Gβ2). Les protéines G sont un composant essentiel des voies de signalisation cellulaire, facilitant la communication entre les récepteurs de la surface cellulaire et les effecteurs intracellulaires. La Gβ2, une sous-unité de l'hétérotrimère de la protéine G, joue un rôle crucial dans la modulation de divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, l'expression des gènes et les réarrangements du cytosquelette. La protéine Gβ2 se trouve principalement dans les tissus neuronaux, où elle participe à la transmission de signaux en réponse à divers indices extracellulaires. Les inhibiteurs de Gβ2 sont conçus pour interagir avec Gβ2 et moduler son activité. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur liaison spécifique à la sous-unité Gβ2, perturbant ainsi ses interactions avec d'autres composants de signalisation au sein de la cellule. Ce faisant, les inhibiteurs de Gβ2 peuvent potentiellement influencer les cascades de signalisation en aval, modifiant les réponses cellulaires à une série de stimuli. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Gβ2 consiste à interférer avec l'association entre Gβ2 et d'autres partenaires de signalisation, régulant ainsi des voies cruciales pour le bon fonctionnement cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de Gβ2 est prometteur pour éclairer les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus de signalisation cellulaire et leur modulation. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux permettant aux chercheurs d'étudier les fonctions de la protéine Gβ2 et les voies de signalisation de la protéine G au sens large. Grâce à l'inhibition de la Gβ2, ces composés peuvent aider à démêler l'interaction complexe des molécules qui contribuent à diverses réponses physiologiques et cellulaires. Une compréhension approfondie des effets des inhibiteurs de Gβ2 pourrait donner des indications sur les possibilités de manipulation des événements de signalisation cellulaire à des fins diverses, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques dans le domaine de la biologie cellulaire et de la signalisation moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il bloque de manière compétitive les récepteurs β2 adrénergiques sur les cellules musculaires lisses, ce qui entraîne une diminution de la production d'AMPc et une vasodilatation. Il en résulte une diminution de la fréquence cardiaque et de la contractilité. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Le nadolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il se lie aux récepteurs β2-adrénergiques, ce qui inhibe leur activation par l'épinéphrine et la norépinéphrine. Cela entraîne une réduction de la fréquence cardiaque, de la contractilité et de la bronchodilatation, ce qui le rend utile dans des conditions telles que l'hypertension et l'angine de poitrine. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Le pindolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il agit comme un agoniste partiel, ce qui signifie qu'il peut se lier aux récepteurs β2 et les activer dans une moindre mesure que les agonistes complets. Il en résulte une réduction de l'activité sympathique et il est utilisé dans des conditions telles que l'hypertension et l'angine de poitrine. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Le sotalol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques doté de propriétés antiarythmiques de classe III. Il bloque également les canaux potassiques, prolongeant ainsi les potentiels d'action. | ||||||
Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | $500.00 | ||
Le timolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. En bloquant les récepteurs β2, il diminue la production d'humeur aqueuse. Il abaisse également la fréquence cardiaque et la pression artérielle ; il est utilisé pour traiter l'hypertension et comme prophylactique antimigraineux. | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
L'alprénolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il bloque de manière compétitive les récepteurs β2, ce qui entraîne une réduction de la fréquence cardiaque, de la contractilité et de la vasodilatation. Il s'agit de l'un des premiers bêtabloquants utilisés pour traiter des affections telles que l'hypertension et l'angine de poitrine. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Le labétalol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques avec une activité alpha-bloquante. Il abaisse la tension artérielle en bloquant les récepteurs β2 et les récepteurs alpha-1, ce qui entraîne une vasodilatation et une réduction du débit cardiaque. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
Le bucindolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques avec une activité alpha-1 bloquante supplémentaire. Il présente également une activité sympathomimétique intrinsèque et des effets stabilisateurs de la membrane. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Le carvédilol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs β-adrénergiques qui possède des propriétés alpha-1 bloquantes et antioxydantes. Il réduit la fréquence cardiaque, la vasodilatation et le stress oxydatif. Il est utilisé en cas d'insuffisance cardiaque, d'hypertension et après un infarctus du myocarde. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Le métoprolol est un inhibiteur sélectif des récepteurs β1-adrénergiques. En bloquant les récepteurs β1, il réduit la fréquence cardiaque et la contractilité, ce qui le rend utile dans des conditions telles que l'hypertension, l'angine de poitrine et l'insuffisance cardiaque. Il a moins d'effet sur le muscle lisse bronchique que les bloqueurs non sélectifs. | ||||||