Les activateurs Gα s représentent une classe chimique distincte réputée pour sa capacité à moduler l'activité de la sous-unité G alpha stimulante de la protéine G (Gα s ), un composant essentiel de la voie de signalisation des récepteurs couplés à la protéine G (RCPG). Ces activateurs agissent en influençant les interactions et les voies impliquant la protéine Gα s, qui fait partie intégrante de la transmission des signaux extracellulaires des récepteurs de la surface cellulaire aux effecteurs intracellulaires. Gα s est le médiateur de diverses réponses cellulaires, notamment l'activation de l'adénylyl cyclase et la production subséquente d'AMP cyclique (AMPc), conduisant à l'activation de cascades de signalisation en aval. Les activateurs de Gα s sont conçus pour cibler des mécanismes ou des voies spécifiques associés à Gα s, influençant ainsi ses fonctions cellulaires et ses effets en aval.
Le développement d'activateurs de Gα s implique une compréhension complète des attributs structurels de Gα s et de ses interactions avec les RCPG, l'adénylyl cyclase et d'autres molécules effectrices. Les chercheurs dans ce domaine s'efforcent de concevoir des molécules qui favorisent l'activation des Gα s, contribuant à leur rôle dans la transduction des signaux des récepteurs vers les effecteurs intracellulaires. Ces activateurs utilisent souvent des stratégies de conception innovantes qui renforcent le rôle fonctionnel des Gα s dans l'amplification des réponses cellulaires par le biais des voies médiées par l'AMPc. En découvrant les mécanismes complexes par lesquels les Gα s participent à la modulation de divers processus physiologiques, les chercheurs cherchent à comprendre leur importance dans les phénomènes cellulaires fondamentaux. Les progrès constants de la pharmacologie moléculaire et de la synthèse chimique permettent d'affiner les activateurs Gα, offrant des applications dans divers domaines scientifiques où la manipulation des processus médiés par les Gα est intéressante.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est connue pour activer l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut stimuler indirectement la signalisation des récepteurs couplés Gαs. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques qui active les récepteurs couplés aux Gα, entraînant une augmentation de la production d'AMPc et de la signalisation en aval. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 peut activer certains récepteurs couplés aux Gαs, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et des effets en aval sur les voies de signalisation médiées par les Gαs. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
Le chlorhydrate de sérotonine, également connu sous le nom de chlorhydrate de 5-hydroxytryptamine (5-HT HCl), est un neurotransmetteur et un vasoconstricteur qui agit principalement sur les récepteurs de la sérotonine. Il peut activer divers sous-types de récepteurs de la sérotonine, en fonction du sous-type de récepteur spécifique et du contexte tissulaire. | ||||||
Dimaprit dihydrochloride | 23256-33-9 | sc-201090 | 100 mg | $214.00 | ||
Le dihydrochlorure de dimaprit est un analogue synthétique de l'histamine qui cible spécifiquement les récepteurs H2 de l'histamine. Lorsqu'il se lie aux récepteurs H2 de l'histamine, il déclenche une cascade de signalisation qui implique l'activation des Gα. L'activation des Gα conduit à la stimulation de l'adénylate cyclase, une enzyme qui convertit l'ATP en AMP cyclique (AMPc). | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680 est un composé synthétique qui cible spécifiquement le récepteur de l'adénosine A2A, qui est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) couplé à la protéine Gαs. Lorsque CGS 21680 se lie au récepteur de l'adénosine A2A, il déclenche une cascade de signalisation qui implique l'activation de la protéine Gαs. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol est un agoniste sélectif des récepteurs β2-adrénergiques. Il se lie aux récepteurs β2-adrénergiques et les active, qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) couplés à la protéine Gαs. Lorsque le Salbutamol se lie à ces récepteurs, il déclenche une cascade de signalisation qui implique l'activation de la protéine Gαs. | ||||||