Inhibiteurs FUZ

Les inhibiteurs de FUZ les plus courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporine CAS 62996-74-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de FUZ agissent généralement en perturbant des voies de signalisation cellulaires cruciales. L'acide tout-trans rétinoïque et le 5-fluorouracile peuvent modifier l'activité fonctionnelle de FUZ en favorisant la différenciation cellulaire ou en perturbant la synthèse des nucléotides, respectivement. Ces processus impliquent directement FUZ, et leur perturbation peut conduire à une réduction des besoins en FUZ pour la croissance et la prolifération cellulaires ou perturber la progression du cycle cellulaire dans lequel FUZ est impliqué. Ce mode d'action perturbe effectivement les processus de prolifération et de différenciation cellulaires, entraînant une altération indirecte de FUZ.

Simultanément, les inhibiteurs de FUZ peuvent cibler diverses voies de signalisation dont FUZ fait partie. Des inhibiteurs tels que la staurosporine, la génistéine, le PD98059, l'U0126, le LY294002, le SB203580, le SP600125 et le Y-27632 sont des inhibiteurs puissants de diverses kinases et voies qui réduisent le fonctionnement régulier de ces voies, inhibant ainsi indirectement FUZ. Par exemple, l'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par la staurosporine et l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peuvent perturber les voies de signalisation nécessitant la participation de FUZ, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Par conséquent, en perturbant ces voies de signalisation clés, les inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de FUZ.