Les inhibiteurs de furine forment une classe chimique notable, reconnue pour son rôle essentiel dans la modulation des mécanismes essentiels de traitement des protéines dans les contextes cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour entraver l'activité enzymatique de la furine, une proprotéine convertase cruciale responsable du clivage des protéines précurseurs inactives en leurs formes actives. La localisation de la furine dans le réseau transgolgien souligne son importance dans diverses fonctions physiologiques telles que la signalisation cellulaire, l'activation des facteurs de croissance et la maturation des protéines, ce qui en fait une cible intéressante pour l'intervention.
Structurellement, les inhibiteurs de furine présentent des conceptions complexes qui s'alignent sur le site de liaison du centre actif de la furine. Intégrant généralement des composants à base de peptides, ces inhibiteurs intègrent des acides aminés et des groupes fonctionnels essentiels à l'établissement d'interactions précises avec l'enzyme. La disposition tridimensionnelle complexe de ces inhibiteurs garantit un engagement optimal par liaison hydrogène, contacts hydrophobes et forces électrostatiques avec des résidus spécifiques du site catalytique de la furine. Par conséquent, cette interaction perturbe l'activité enzymatique de la furine, empêchant le clivage des substrats de la proprotéine. L'exploration continue des inhibiteurs de la furine implique des raffinements chimiques et des optimisations de l'échafaudage, augmentant leur puissance et leur sélectivité. Cette ligne de recherche permet non seulement de mieux comprendre la machinerie élaborée qui régit la transformation des protéines, mais offre également des possibilités d'influencer les processus cellulaires fondamentaux. En substance, les inhibiteurs de furine constituent une cohorte chimique distincte, célèbre pour sa capacité à perturber la fonction protéolytique de la furine, un processus indispensable pour affiner une gamme de molécules bioactives. Les structures méticuleusement élaborées de ces inhibiteurs s'alignent stratégiquement sur le site actif de la furine, réduisant sa capacité catalytique et influençant divers processus biologiques. Ce domaine d'étude souligne la quête permanente de décodage des principes moléculaires de la biologie cellulaire, dont les implications vont au-delà de leurs propriétés chimiques intrinsèques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naphthofluorescein | 61419-02-1 | sc-205413 sc-205413A sc-205413B | 1 mg 5 mg 100 mg | $22.00 $44.00 $86.00 | 1 | |
La naphtofluorescéine présente des propriétés uniques en tant que substrat de la furine, caractérisée par sa capacité à subir un clivage sélectif par les proprotéines convertases de type furine. La structure aromatique du composé permet des interactions d'empilement π-π spécifiques, ce qui renforce son affinité de liaison au site actif de l'enzyme. Les études cinétiques révèlent un profil de réaction distinct, avec un taux de conversion notable influencé par la concentration du substrat. Ses propriétés de fluorescence permettent également un suivi en temps réel de l'activité enzymatique, ce qui permet de mieux comprendre les voies protéolytiques. | ||||||
Decanoyl-RVKR-CMK | 150113-99-8 | sc-477835A sc-477835 sc-477835B | 500 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $229.00 $928.00 | 3 | |
Decanoyl-RVKR-CMK est un puissant inhibiteur de furine, qui se distingue par sa capacité à cibler et à modifier sélectivement le site actif des protéases de la furine. Son squelette peptidique unique facilite les interactions spécifiques avec l'enzyme, entraînant un changement de conformation qui empêche l'accès au substrat. La réactivité du composé en tant qu'halogénure d'acide permet une acylation rapide, influençant la cinétique de la réaction et renforçant son efficacité dans la perturbation des voies protéolytiques. Cette spécificité et cette réactivité en font un outil précieux pour la recherche biochimique. | ||||||
Desacetyl Actarit | 1197-55-3 | sc-207526 | 1 g | $360.00 | ||
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur direct, ce composé peut affecter indirectement l'expression de la furine par le biais de ses interactions avec d'autres processus cellulaires. | ||||||
Pentagastrin | 5534-95-2 | sc-499379 | 1 mg | $235.00 | ||
Analogue de la gastrine à l'origine, la pentagastrine peut influencer indirectement l'expression de la furine en raison de son rôle dans divers processus cellulaires. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol peut affecter diverses voies de signalisation, entraînant potentiellement une diminution de l'expression de la furine. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine a de multiples cibles cellulaires et pourrait réduire indirectement l'expression de la furine grâce à ses diverses activités biologiques. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
La NDGA affecte de nombreuses voies cellulaires et pourrait potentiellement réduire l'expression de la furine en tant qu'effet secondaire. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
En inhibant la synthèse de l'oxyde nitrique, la L-NMMA pourrait indirectement influencer les niveaux d'expression de la Furine. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Inhibiteur de la protéase du VIH à l'origine, le Nelfinavir s'est avéré avoir des effets sur les protéases cellulaires et pourrait potentiellement affecter l'expression de la Furine. | ||||||