FUNDC2 Activateurs
Les activateurs FUNDC2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9 et le β-Nicotinamide mononucléotide CAS 1094-61-7.
Le renforcement de l'activité de FUNDC2 est facilité par divers mécanismes biochimiques médiés par des activateurs chimiques spécifiques, chacun ciblant des voies de signalisation ou des processus cellulaires distincts. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines qui font partie de la même cascade de signalisation que FUNDC2, augmentant ainsi potentiellement le rôle de FUNDC2 dans l'association mitochondriale et l'apoptose. De même, l'activation de l'AMPK par l'AICAR entraîne la modification des cibles en aval qui peuvent interagir avec FUNDC2, favorisant des processus tels que l'attachement des mitochondries au réticulum endoplasmique où FUNDC2 est impliqué. Le resvératrol et le nicotinamide mononucléotide (NMN), par l'activation de SIRT1, conduisent à la désacétylation des protéines impliquées dans la dynamique mitochondriale, permettant ainsi à FUNDC2 de mieux réguler la fonction mitochondriale et la mitophagie. Le SRT1720, un autre activateur de SIRT1, suit une voie similaire pour renforcer l'activité de FUNDC2. L'inhibition de GSK-3 par le lithium peut stabiliser les facteurs influençant la dynamique mitochondriale et l'autophagie, tandis que la pioglitazone et le Z-Ligustilide, tous deux agonistes PPAR-γ, pourraient induire des effets favorisant la biogenèse et la fusion mitochondriales, processus susceptibles d'augmenter l'activité fonctionnelle de FUNDC2.
En outre, le palmitoyléthanolamide (PEA) active le PPAR-α, un régulateur de la fonction mitochondriale, ce qui suggère une autre voie potentielle pour renforcer l'activité de FUNDC2. De même, l'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase 5-Azacytidine pourrait entraîner une modification des profils d'expression génique favorisant le rôle de FUNDC2 dans la dynamique mitochondriale. L'oltipraz, en activant Nrf2, induit l'expression de gènes qui contribuent à l'intégrité mitochondriale et pourrait donc soutenir l'activité de FUNDC2 dans des conditions de stress oxydatif. Ces activateurs chimiques fonctionnent collectivement pour potentialiser FUNDC2 par diverses voies, de la dynamique mitochondriale à la régulation de l'apoptose, sans qu'il soit nécessaire de réguler l'expression ou d'interagir directement avec la protéine, ce qui illustre la complexité et l'interconnectivité des mécanismes de signalisation cellulaire et leur capacité à converger vers une seule protéine pour en renforcer l'activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpénoïde qui active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation de la concentration intracellulaire d'AMP cyclique (AMPc). Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de FUNDC2 en favorisant la phosphorylation des protéines au sein des mêmes voies de signalisation, augmentant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de FUNDC2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, ou 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucléotide, est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK peut entraîner la phosphorylation de cibles en aval susceptibles d'interagir avec FUNDC2, renforçant ainsi sa fonction liée à l'association mitochondriale et à la régulation de l'apoptose. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un phénol naturel que l'on trouve dans le vin rouge et qui est connu pour activer SIRT1, un membre de la famille des protéines sirtuines. L'activation de SIRT1 peut entraîner la désacétylation des protéines qui modulent la fonction et la dynamique des mitochondries, processus dans lesquels FUNDC2 est impliqué. Il pourrait en résulter une activité accrue de FUNDC2 par l'optimisation des associations mitochondriales. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine est un médicament antidiabétique qui active l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut entraîner une modification de la fonction et de la dynamique des mitochondries, affectant potentiellement l'activité de FUNDC2 en favorisant les voies qui améliorent l'attachement des mitochondries au réticulum endoplasmique, un processus dans lequel FUNDC2 a été impliqué. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Le mononucléotide nicotinamide (NMN) est un précurseur du NAD+ et peut renforcer l'activité de la SIRT1. L'augmentation de l'activité de SIRT1 peut conduire à la désacétylation des protéines impliquées dans la dynamique mitochondriale, ce qui peut renforcer l'activité de FUNDC2 dans des processus tels que la mitophagie et l'apoptose. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 est un activateur spécifique de SIRT1. L'activation de SIRT1 peut entraîner la désacétylation de protéines impliquées dans la fonction mitochondriale, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de FUNDC2 dans l'association mitochondriale et la régulation de l'apoptose. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation de facteurs qui modulent la dynamique mitochondriale et l'autophagie, processus dans lesquels FUNDC2 a été impliqué, renforçant ainsi potentiellement l'activité de FUNDC2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone est un agoniste PPAR-γ. L'activation de PPAR-γ peut influencer la biogenèse et la fonction mitochondriales, et potentiellement renforcer l'activité de FUNDC2 en favorisant la fusion mitochondriale et l'attachement au réticulum endoplasmique. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Le palmitoyléthanolamide (PEA) active le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α), ce qui peut influencer la fonction et la dynamique des mitochondries. L'amélioration de la fonction mitochondriale peut conduire à une augmentation indirecte de l'activité de FUNDC2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut conduire à l'hypométhylation de l'ADN et potentiellement affecter l'expression des gènes impliqués dans la dynamique mitochondriale. Par ce mécanisme, l'activité de FUNDC2 pourrait être indirectement renforcée si elle entraîne des changements dans l'expression des protéines au sein des voies liées à FUNDC2. | ||||||