Inhibiteurs FTZ-F1
Les inhibiteurs FTZ-F1 courants comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Mithramycine A CAS 18378-89-7, le Mitotane CAS 53-19-0 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de FTZ-F1 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine du récepteur nucléaire FTZ-F1. FTZ-F1, également connu sous le nom de récepteur nucléaire orphelin HR39, est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires, qui comprend des facteurs de transcription qui régulent divers processus physiologiques en modulant l'expression des gènes. FTZ-F1 est hautement conservé parmi les espèces et joue un rôle crucial dans les processus de développement, en particulier dans le contexte de la métamorphose et de la reproduction chez les insectes et d'autres invertébrés. Les inhibiteurs de FTZ-F1 sont des outils essentiels pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la reproduction des insectes, ainsi que les fonctions plus larges des récepteurs nucléaires dans la régulation des gènes.
Les inhibiteurs de FTZ-F1 sont généralement composés de petites molécules ou de composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité ou les interactions de FTZ-F1 au sein des voies cellulaires. En inhibant FTZ-F1, ces composés peuvent potentiellement perturber son rôle de facteur de transcription, entraînant des changements dans l'expression des gènes cibles impliqués dans le développement et la reproduction des insectes. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de FTZ-F1 en laboratoire pour manipuler l'activité de ce récepteur nucléaire et étudier ses rôles dans divers contextes biologiques, notamment la régulation de la métamorphose, de la différenciation sexuelle et de la vitellogenèse chez les insectes. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les processus complexes régis par FTZ-F1 et les récepteurs nucléaires en général, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la base moléculaire de la biologie et du développement des insectes. Bien que les inhibiteurs de FTZ-F1 puissent avoir des implications plus larges, leur objectif principal est d'aider les scientifiques à déchiffrer les rôles complexes de FTZ-F1 dans le développement et la reproduction des insectes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triépoxyde de diterpène qui peut inhiber la transcription d'une large gamme de gènes, diminuant potentiellement les niveaux de FTZ-F1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la synthèse des protéines, ce qui pourrait affecter la traduction d'ARNm tels que celui codant pour FTZ-F1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Composé anticancéreux qui se lie aux séquences d'ADN riches en GC, empêchant éventuellement la liaison de facteurs de transcription tels que FTZ-F1. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Agent adrénolytique qui peut provoquer une atrophie du cortex surrénalien, entraînant éventuellement une diminution de l'expression des facteurs stéroïdogènes tels que FTZ-F1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter diverses protéines cellulaires et pourrait indirectement diminuer les niveaux de protéines FTZ-F1. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Perturbe la structure du complexe de facteurs de transcription, ce qui pourrait diminuer la transcription de divers gènes, dont ftz-f1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et peut perturber sa fonction, affectant potentiellement la stabilité des protéines clientes, y compris FTZ-F1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait réduire l'expression de FTZ-F1 en modifiant l'accessibilité des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe l'aldéhyde déshydrogénase et peut avoir des effets hors cible qui conduisent à des changements dans l'expression de divers gènes, y compris ftz-f1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait supprimer la transcription des gènes de manière générale, y compris potentiellement le ftz-f1. | ||||||