Inhibiteurs FSH
Les inhibiteurs courants de la FSH comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, la progestérone CAS 57-83-0, le kétoconazole CAS 65277-42-1, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5 et la dopamine CAS 51-61-6.
Les inhibiteurs de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'action de la FSH, une hormone glycoprotéique produite par l'hypophyse antérieure. La FSH joue un rôle crucial dans la régulation des processus reproductifs, en particulier dans le développement des follicules ovariens chez les femmes et dans la spermatogenèse chez les hommes. Les inhibiteurs de la FSH exercent leur action en interférant avec la liaison de la FSH à ses récepteurs sur les cellules cibles, réduisant ou interrompant ainsi les voies de signalisation en aval qui sont responsables de la régulation hormonale des tissus reproducteurs. Ces composés peuvent être structurellement divers, comprenant à la fois de petites molécules et des inhibiteurs biologiques plus importants, qui peuvent bloquer l'activité de la FSH par divers mécanismes, tels que l'antagonisme compétitif ou la modulation allostérique. L'inhibition de la fonction de la FSH entraîne la suppression des voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire, la différenciation et la production d'hormones telles que les œstrogènes chez les femmes et la testostérone chez les mâles. En bloquant la FSH, ces inhibiteurs peuvent moduler les boucles de rétroaction qui maintiennent l'équilibre des hormones de la reproduction. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la FSH peuvent cibler les sites d'interaction entre l'hormone et son récepteur ou affecter la capacité du récepteur à transmettre des signaux à l'intérieur de la cellule. Certains composés sont conçus pour imiter les mécanismes de régulation naturels, tandis que d'autres sont conçus pour se lier directement à la FSH ou à son récepteur, empêchant ainsi la formation du complexe hormone-récepteur. Leurs structures sont souvent conçues pour atteindre une spécificité et une puissance élevées, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude de la physiologie de la reproduction et des voies de signalisation cellulaire liées à la FSH.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut diminuer l'expression de la FSH en engageant les récepteurs des œstrogènes dans l'hypothalamus et l'hypophyse, déclenchant une réduction en retour de la GnRH et de la sécrétion subséquente de FSH. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone a la capacité de réguler à la baisse l'expression de la FSH en modifiant la pulsatilité de la libération de GnRH, qui est cruciale pour la production rythmique de FSH. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe les enzymes de biosynthèse des stéroïdes, ce qui entraîne une réduction des niveaux de stéroïdes qui pourrait ensuite diminuer l'expression de la FSH en modifiant la boucle de rétroaction hormonale. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-Hydroxydigitoxine peut supprimer la sécrétion de FSH en augmentant les niveaux de dopamine centrale, ce qui peut inhiber la libération de GnRH et donc réduire la production de FSH. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
En tant que neurotransmetteur, la dopamine peut diminuer la sécrétion de FSH en inhibant les neurones GnRH dans l'hypothalamus, réduisant ainsi la libération de FSH par l'hypophyse. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
La triptoréline, en tant qu'agoniste de la GnRH, provoque initialement une augmentation de la production de FSH, mais l'administration chronique entraîne une régulation négative des récepteurs et une diminution durable de l'expression de la FSH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiratérone inhibe l'enzyme CYP17, essentielle à la production d'androgènes, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de la FSH en raison d'une baisse de la rétroaction négative médiée par les androgènes. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole, en inhibant l'enzyme aromatase, réduit la synthèse des œstrogènes, ce qui peut entraîner une augmentation de la GnRH et une diminution concomitante de la production de FSH en raison de signaux de rétroaction perturbés. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone, par son activité anti-androgène, peut réduire la sécrétion de FSH en diminuant les niveaux d'androgènes qui fournissent habituellement une rétroaction négative à l'axe hypothalamo-hypophysaire. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | $219.00 $877.00 | ||
ERB 041 agit comme un modulateur des récepteurs des œstrogènes et peut diminuer la sécrétion de FSH en se liant aux récepteurs des œstrogènes dans l'hypothalamus et l'hypophyse, perturbant ainsi la rétroaction normale médiée par les œstrogènes nécessaire à la production de FSH. | ||||||