Date published: 2025-9-11

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Triptorelin (CAS 57773-63-4)

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Noms alternatifs:
Decapeptyl; [DTrp6]-LH-RH
Application(s):
Triptorelin est La triptoréline est un agoniste de la GnRHR qui inhibe la prolifération des cellules cancéreuses induite par l'œstradiol.
Numéro CAS:
57773-63-4
Masse Moléculaire:
1311.45
Formule Moléculaire:
C64H82N18O13
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La triptoréline, qui agit comme un puissant agoniste du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRHR), joue un rôle dans la modulation des fonctions endocriniennes grâce à son mécanisme d'action unique. En s'engageant avec ce récepteur, la triptoréline interrompt efficacement les voies naturelles de signalisation hormonale, ce qui entraîne une réduction significative de la production de certaines hormones, telles que l'estradiol. Ce mécanisme est particulièrement important dans le contexte des recherches scientifiques sur le rôle des hormones peptidiques dans divers processus biologiques. La recherche sur la triptoréline a permis d'élucider les interactions complexes entre la régulation hormonale et la prolifération cellulaire, notamment en ce qui concerne sa capacité à inhiber la prolifération induite par l'oestradiol dans certains modèles de cellules cancéreuses. Ces études contribuent à une meilleure compréhension des paysages biochimiques et physiologiques façonnés par les hormones peptidiques, offrant ainsi un aperçu précieux des mécanismes complexes qui régissent le comportement cellulaire et les maladies d'origine hormonale.


Triptorelin (CAS 57773-63-4) Références

  1. Stabilité de la triptoréline en présence de derme et d'épiderme.  |  Bachhav, YG. and Kalia, YN. 2009. Int J Pharm. 378: 149-51. PMID: 19486932
  2. Quantification de la triptoréline à libération lente dans le plasma du chien beagle par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Han, J., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 66: 334-8. PMID: 22444328
  3. Modèle pharmacocinétique/pharmacodynamique des effets sur la testostérone de la triptoréline administrée dans des formulations à libération prolongée chez des patients atteints du cancer de la prostate.  |  Romero, E., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 788-98. PMID: 22691297
  4. La triptoréline dans le traitement du cancer de la prostate.  |  Ploussard, G. and Mongiat-Artus, P. 2013. Future Oncol. 9: 93-102. PMID: 23252566
  5. Une stratégie analytique pour caractériser la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la triptoréline chez le rat basée sur l'analyse simultanée LC-MS/MS de la triptoréline et de la testostérone endogène dans le plasma du rat.  |  Han, J., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 2457-65. PMID: 24510211
  6. Mise à jour sur la triptoréline: Réflexion actuelle sur la thérapie de déprivation androgénique pour le cancer de la prostate.  |  Merseburger, AS. and Hupe, MC. 2016. Adv Ther. 33: 1072-93. PMID: 27246172
  7. Délivrance pulmonaire de triptoréline chargée dans des nanomicelles à base de Pluronic dans un modèle de rat.  |  Vakilzadeh, H., et al. 2018. Curr Drug Deliv. 15: 630-640. PMID: 29424314
  8. Étude des interactions adhésives dans le ciblage spécifique des nanoparticules de magnétite enrobées de PEG conjuguées à la triptoréline sur les cellules cancéreuses du sein.  |  Hu, J., et al. 2018. Acta Biomater. 71: 363-378. PMID: 29458110
  9. Extraction en phase micro-solide et LC-MS3 pour la détermination de la triptoréline dans le plasma de rat et application à une étude pharmacocinétique.  |  Ren, T., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 13-19. PMID: 30599277
  10. Effets de l'insémination artificielle à temps fixe utilisant la triptoréline sur les performances de reproduction des porcs: une méta-analyse.  |  Wang, Z., et al. 2020. Animal. 14: 1481-1492. PMID: 31858952
  11. SPPS écologique II: portée du protocole vert d'élimination du Fmoc à l'aide de NaOH et son application à la synthèse du médicament commercial Triptorelin.  |  Přibylka, A., et al. 2020. J Org Chem. 85: 8798-8811. PMID: 32519543
  12. Étude du ciblage spécifique des nanoparticules de magnétite enrobées de dextran conjuguées à la triptoréline en tant que sonde ciblée dans les cellules cancéreuses GnRH+ en IRM.  |  Yousefvand, M., et al. 2021. Contrast Media Mol Imaging. 2021: 5534848. PMID: 34104122
  13. La décoction de Jian-Pi-Yi-Shen inhibe l'apoptose des cellules de la granulosa dépendante des mitochondries dans un modèle de FOP chez le rat.  |  Jiang, XL., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 8321-8345. PMID: 36309912

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Triptorelin, 10 mg

sc-396102
10 mg
$236.00