Inhibiteurs FSD1L
Les inhibiteurs courants de la FSD1L comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de la FSD1L sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de l'enzyme FSD1-like protein (FSD1L). La FSD1L est un membre de la famille des protéines F-box, qui intervient dans divers processus cellulaires, principalement par son rôle dans la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine. Les protéines F-box font partie du complexe SCF (SKP1-Cullin-F-box), un type de complexe E3 ubiquitine ligase, qui facilite la reconnaissance et l'ubiquitination de substrats spécifiques, conduisant à leur dégradation protéasomale. En inhibant la FSD1L, ces composés perturbent son implication dans cette voie de régulation, ce qui peut entraîner des altérations du renouvellement des protéines et des voies de signalisation intracellulaires. Les inhibiteurs de la FSD1L sont conçus pour se lier spécifiquement à cette protéine, empêchant ainsi son interaction avec d'autres composants du complexe SCF et réduisant sa capacité à cibler les protéines pour l'ubiquitination.L'inhibition de l'activité de la FSD1L s'est avérée avoir des implications significatives sur divers processus biologiques en raison de son rôle dans le maintien de l'homéostasie des protéines. La perturbation de cette fonction peut entraîner une accumulation de protéines qui devraient normalement être dégradées, affectant ainsi la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et d'autres activités cellulaires critiques. Les inhibiteurs de la FSD1L sont généralement développés avec des structures chimiques qui leur permettent de se lier sélectivement aux sites actifs ou aux régions clés de la protéine FSD1L, assurant ainsi une inhibition spécifique. Les chercheurs étudient les propriétés structurelles de ces inhibiteurs afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur stabilité. Grâce à des études moléculaires et biochimiques détaillées, ces composés sont souvent caractérisés pour leurs effets sur l'activité de la FSD1L, l'interaction avec les substrats et les implications plus larges pour la régulation des protéines dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération cellulaires, en régulant potentiellement à la baisse l'expression de la FSD1L si elle est liée à ces processus cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation en aval, affectant éventuellement la FSD1L si elle est impliquée dans la voie PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK, altérant potentiellement l'expression ou la fonction de la FSD1L si elle est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut moduler la voie de signalisation JNK, affectant éventuellement l'activité ou la stabilité de la FSD1L si elle est associée à la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut inhiber les voies de signalisation médiées par la p38, ce qui peut avoir un impact sur la FSD1L si elle joue un rôle dans l'inflammation ou les réponses au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K similaire au LY294002, qui peut modifier la croissance cellulaire et la signalisation de la survie, affectant potentiellement l'activité de la FSD1L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui inhibe sélectivement l'activation de la ERK, ce qui peut entraîner des modifications de la régulation de la FSD1L si elle est liée à la voie de la ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui inhibe la protéine kinase associée à Rho, affectant potentiellement la FSD1L si elle est impliquée dans l'organisation du cytosquelette. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut perturber diverses voies de signalisation, modifiant potentiellement l'activité de la FSD1L si elle est liée à la signalisation Src. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inhibiteur de MEK5 qui peut affecter la voie MEK5/ERK5, influençant potentiellement la FSD1L si elle est régulée par cette voie. | ||||||