FRYL Activateurs
FRYL Activators encompass a range of compounds that, through the inhibition of various kinases and signaling pathways, allow for the indirect enhancement of FRYL's functional activity within the cell. For instance, Bisindolylmaleimide I inhibits PKC, which can lead to elevated FRYL activity by minimizing PKC-mediated phosphorylation of competing targets, thus enabling FRYL to establish more robust interactions within its signaling complexes. Similarly, Y-27632's inhibition of ROCK influences the actin cytoskeleton, a cellular framework that is crucial for FRYL's roles in regulating cell interactions with FRYL. This broad inhibition of kinases can result in a less competitive environment for FRYL, allowing it to more effectively participate in its native signaling pathways related to cellular stress response, apoptosis, and cell cycle regulation.
Each compound listed operates through a unique mechanism, influencing different facets of cellular signaling and indirectly affecting FRYL activity. For example, Forskolin and IBMX operate by increasing the levels of cyclic nucleotides, which are second messengers in numerous signaling pathways, including those involving FRYL. These compounds, by elevating cAMP or inhibiting its degradation, respectively, can enhance the cellular conditions favorable for FRYL activity, leading to altered cellular responses. Similarly, compounds like PMA and A23187 exert their effects by activating PKC and increasing intracellular calcium levels, which can also modify FRYL's action in various pathways.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), qui peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en réduisant la phosphorylation inhibitrice médiée par la PKC des cibles en aval qui peuvent entrer en compétition avec FRYL pour les partenaires de liaison ou les substrats. Cela permet à FRYL d'avoir des interactions accrues avec les complexes de signalisation qui lui sont associés. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), qui renforce indirectement l'activité de FRYL en réduisant la phosphorylation des cibles du cytosquelette d'actine. Cette modulation du cytosquelette peut créer un environnement cellulaire propice à l'implication de FRYL dans les processus de polarité et de migration cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en réduisant la phosphorylation de l'AKT, peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en modulant la voie PI3K/AKT, ce qui peut réguler les protéines qui interagissent avec FRYL, conduisant à un renforcement de la signalisation médiée par FRYL. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en modulant l'activité du facteur de transcription AP-1, ce qui pourrait modifier l'expression des gènes codant pour des protéines interagissant avec FRYL, modifiant ainsi la signalisation de FRYL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en modulant la réponse au stress cellulaire, ce qui pourrait modifier l'état de phosphorylation ou la disponibilité des partenaires d'interaction de FRYL dans les voies de réponse au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en affectant la voie PI3K/AKT, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation ou la disponibilité des substrats et des partenaires de liaison qui interagissent avec FRYL. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur sélectif de la PKC qui peut renforcer l'activité de FRYL en réduisant la phosphorylation des protéines médiée par la PKC qui peut réguler négativement les interactions de FRYL avec ses substrats ou ses partenaires de liaison, renforçant ainsi la capacité de signalisation de FRYL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille SRC qui peut indirectement renforcer l'activité de FRYL en réduisant les événements de phosphorylation compétitive au sein des complexes de signalisation, ce qui pourrait permettre à FRYL d'accéder plus facilement à ses cibles dans les voies de signalisation où les kinases SRC sont actives. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur de MEK1/2, qui peut indirectement renforcer la fonction de FRYL en réduisant l'activité de la voie ERK en aval, permettant potentiellement une plus grande activité de FRYL dans les voies de signalisation qui se chevauchent en raison de la réduction de la phosphorylation des substrats partagés ou des partenaires de liaison. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK qui peut renforcer l'activité de FRYL en réduisant la phosphorylation de l'ERK, augmentant potentiellement la disponibilité des partenaires de liaison ou des substrats pour FRYL dans les voies de signalisation qui sont influencées par la voie MAPK/ERK. | ||||||