Inhibiteurs FRAS1
Les inhibiteurs courants de FRAS1 comprennent, entre autres, WZ 4002 CAS 1213269-23-8, GM 6001 CAS 142880-36-2, DAPT CAS 208255-80-5 et SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les inhibiteurs chimiques de FRAS1 peuvent agir par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires pour parvenir à une inhibition fonctionnelle de la protéine. Le WZ4002, un inhibiteur de l'EGFR, peut bloquer le processus de transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) dans lequel FRAS1 est impliqué, stabilisant ainsi les caractéristiques épithéliales et empêchant la transition vers un état mésenchymateux dans lequel FRAS1 est fonctionnellement actif. De même, le PF-562271, en inhibant la kinase d'adhésion focale (FAK), entrave les processus de migration cellulaire, inhibant ainsi le rôle de FRAS1 dans le mouvement cellulaire et les interactions avec la matrice extracellulaire. GM6001, un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, peut empêcher le remodelage de la matrice extracellulaire nécessaire au rôle de FRAS1 dans la réparation et le développement des tissus, inhibant ainsi sa fonction. Le DAPT, en inhibant la gamma-sécrétase, empêche la signalisation Notch, qui est associée à FRAS1 dans le développement et la différenciation cellulaire, et peut donc inhiber la fonctionnalité de FRAS1. Le SB431542 cible le récepteur TGF-bêta, perturbant une voie faisant partie intégrante du développement et de la réparation des tissus où FRAS1 opère, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de FRAS1.
LY294002 perturbe la signalisation PI3K/Akt, une voie régulant l'adhésion cellulaire et la migration, où FRAS1 joue un rôle; cet inhibiteur peut donc inhiber fonctionnellement FRAS1. U0126, un inhibiteur de MEK, empêche l'activation de la voie ERK, qui est essentielle pour les processus de signalisation et de développement impliquant FRAS1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. SP600125 inhibe la cascade de signalisation JNK, impliquée dans les processus de réponse au stress auxquels FRAS1 est associé, inhibant ainsi la fonction de FRAS1. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, agit sur la voie Rho/ROCK, cruciale pour l'organisation du cytosquelette; comme FRAS1 est impliqué dans ce processus, cette inhibition peut altérer la dynamique du cytosquelette, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de FRAS1. AG490 perturbe la signalisation JAK/STAT, affectant les processus de communication cellulaire dans lesquels FRAS1 est impliqué, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de FRAS1. PP2 inhibe les tyrosines kinases de la famille Src qui participent à plusieurs voies de signalisation, y compris celles impliquant FRAS1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Enfin, le NSC23766 inhibe la GTPase Rac1, qui régule le cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire, processus dans lesquels FRAS1 est fonctionnellement impliqué. Le NSC23766 peut donc inhiber les fonctions cellulaires médiées par FRAS1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur de l'EGFR qui peut bloquer le processus de transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT). Comme FRAS1 a été impliqué dans l'EMT, le WZ4002 peut indirectement inhiber FRAS1 en stabilisant les caractéristiques épithéliales et en empêchant la transition mésenchymateuse dans laquelle FRAS1 est impliqué. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001 est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP). Les MMP facilitent le remodelage de la matrice extracellulaire, un processus dans lequel FRAS1 est impliqué, notamment dans la réparation et le développement des tissus. L'inhibition des MMP peut empêcher le remodelage de la matrice nécessaire au rôle fonctionnel de FRAS1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui peut inhiber la signalisation de Notch. Comme FRAS1 a été associé à des processus modulés par la signalisation Notch, tels que le développement et la différenciation cellulaire, le DAPT peut indirectement inhiber FRAS1 en entravant les événements liés à la voie Notch. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-beta. La signalisation TGF-beta joue un rôle dans le développement et la réparation des tissus, processus dans lesquels FRAS1 est actif. L'inhibition de ce récepteur peut perturber la voie du TGF-bêta et, par conséquent, les activités fonctionnelles de FRAS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie PI3K/Akt. Étant donné que FRAS1 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par la signalisation PI3K, tels que l'adhésion cellulaire et la migration, l'inhibition de cette voie peut inhiber fonctionnellement les activités de FRAS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut inhiber la cascade de signalisation JNK. FRAS1 est associé à des processus cellulaires régulés par des voies activées par le stress comme JNK, de sorte que l'inhibition de cette voie peut entraîner une déficience fonctionnelle de FRAS1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui entrave la voie Rho/ROCK. La voie Rho/ROCK est impliquée dans l'organisation du cytosquelette, un processus dans lequel FRAS1 est également impliqué. L'inhibition de ROCK peut entraîner des modifications du cytosquelette qui inhibent fonctionnellement FRAS1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 est un inhibiteur de JAK2 qui peut perturber la voie de signalisation JAK/STAT. Il a été démontré que FRAS1 est impliqué dans les processus de communication cellulaire régulés par la voie JAK/STAT, de sorte que l'AG490 peut inhiber fonctionnellement FRAS1 en perturbant cette signalisation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src. FRAS1 étant impliqué dans des voies de signalisation qui incluent l'action des kinases Src, l'inhibition de ces kinases par PP2 peut conduire à une inhibition fonctionnelle des activités liées à FRAS1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 est un inhibiteur de la GTPase Rac1. Rac1 est impliqué dans la régulation du cytosquelette d'actine et de l'adhésion cellulaire, processus dans lesquels FRAS1 joue un rôle fonctionnel. L'inhibition de Rac1 par NSC23766 peut donc inhiber les fonctions cellulaires médiées par FRAS1. | ||||||