Inhibiteurs FOXO3
Les inhibiteurs courants de FOXO3 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, AS 1842856 CAS 836620-48-5, Triciribine CAS 35943-35-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 et Curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs de FOXO3 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du facteur de transcription Forkhead box O3 (FOXO3), un membre de la famille Forkhead box O (FOXO). Ces facteurs de transcription se caractérisent par leur domaine de liaison à l'ADN Forkhead conservé, qui leur permet de réguler l'expression de divers gènes impliqués dans des processus cellulaires tels que le métabolisme, l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et la réponse au stress oxydatif. L'inhibition de l'activité de FOXO3 peut moduler ces voies cellulaires, en modifiant l'expression des gènes cibles en aval. On sait que FOXO3 est étroitement régulé par des modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui contrôlent sa localisation, sa stabilité et son activité en réponse à divers stimuli. La conception et la fonction des inhibiteurs de FOXO3 visent souvent à interférer avec ces mécanismes de régulation ou à empêcher directement le facteur de transcription de se lier à ses séquences d'ADN cibles.Structurellement, les inhibiteurs de FOXO3 peuvent varier de manière significative, car ils peuvent inclure de petites molécules, des peptides ou d'autres composés bioactifs. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec des domaines spécifiques de FOXO3 ou avec ses kinases et enzymes régulatrices, telles que l'AKT, qui phosphoryle FOXO3, entraînant son inactivation et sa séquestration dans le cytoplasme. Les inhibiteurs à petites molécules y parviennent souvent en perturbant les interactions protéine-protéine ou en bloquant les sites de phosphorylation nécessaires à l'activation de FOXO3 ou à sa localisation nucléaire. Il est essentiel de comprendre les propriétés chimiques et les interactions de ces inhibiteurs pour les appliquer à la modulation de l'activité de FOXO3 dans divers contextes expérimentaux, en particulier lors de l'étude des voies liées au stress cellulaire, au vieillissement et à l'apoptose.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de la PI3K, pourrait conduire à la phosphorylation de FOXO3, entraînant sa translocation hors du noyau, diminuant ainsi son activité transcriptionnelle et réduisant son expression. | ||||||
AS 1842856 | 836620-48-5 | sc-507096 sc-507096A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
L'AS 1842856 cible spécifiquement les facteurs de transcription à tête de fourche et pourrait directement réguler à la baisse FOXO3 en inhibant sa capacité de liaison à l'ADN et en favorisant sa dégradation protéasomique. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
En inhibant l'Akt, la Triciribine pourrait empêcher la phosphorylation de FOXO3, conduisant à sa localisation nucléaire où il est moins susceptible d'être dégradé, mais paradoxalement, cela pourrait déclencher une boucle de rétroaction qui réduirait finalement l'expression de FOXO3. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
L'inhibition de GLUT1 par WZB117 pourrait réduire les niveaux de glucose intracellulaire, ce qui pourrait déclencher une réponse métabolique compensatoire comprenant la régulation à la baisse de FOXO3 pour conserver l'énergie. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
L'interaction de la curcumine avec les coactivateurs transcriptionnels et les corepresseurs pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de FOXO3, ce qui se traduirait par une diminution de son expression. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Les propriétés antioxydantes du gallate d'épigallocatéchine pourraient réduire le stress oxydatif dans les cellules, ce qui pourrait supprimer l'induction de l'expression de FOXO3 typiquement associée aux réponses au stress cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En activant les voies de la sirtuine, le resvératrol pourrait favoriser la désacétylation et l'altération de l'activité de FOXO3, ce qui pourrait entraîner une diminution à long terme de l'expression de FOXO3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
L'activité antioxydante de la quercétine pourrait diminuer l'induction de FOXO3 par le stress oxydatif, réduisant ainsi son expression dans le cadre d'un mécanisme de défense cellulaire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
En activant la voie NRF2, le DL-Sulforaphane peut supprimer la réponse au stress cellulaire qui comprend souvent la régulation à la hausse de FOXO3, diminuant ainsi ses niveaux d'expression. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Les actions hépatoprotectrices de la silymarine pourraient atténuer les signaux de stress hépatique qui, autrement, élèveraient l'expression de FOXO3, conduisant à un niveau d'expression plus faible de ce facteur de transcription. | ||||||