Les inhibiteurs de FOXN1 englobent des composés susceptibles d'influencer indirectement la fonction et la régulation du facteur de transcription FOXN1. Ces composés agissent par le biais de divers mécanismes, notamment l'inhibition des voies de signalisation, la modification de la structure de la chromatine et l'altération de la dynamique du cycle cellulaire, qui sont tous pertinents pour la régulation et l'expression de FOXN1. FOXN1 est connu pour son rôle dans la différenciation et la fonction des cellules épithéliales thymiques, et la modulation des voies de signalisation pertinentes pour ce processus peut donc influencer l'activité de FOXN1. Des composés tels que le sirolimus et la wortmannine ciblent la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules, et modulent l'activité de FOXN1 en affectant l'état général de la voie. D'autres inhibiteurs, comme la trichostatine A et la 5-azacytidine, agissent de manière épigénétique pour influencer l'expression des gènes, ce qui pourrait indirectement conduire à des changements dans l'expression ou la fonction de FOXN1. En outre, l'impact de modificateurs de la chromatine comme le C646 sur l'état d'acétylation des histones associées au locus FOXN1 peut altérer sa production transcriptionnelle.
En outre, la manipulation de la voie de signalisation Wnt par des inhibiteurs comme CHIR99021, ainsi que le milieu hormonal par des agents comme le Bicalutamide, peuvent avoir un impact sur les états de différenciation cellulaire et peuvent influencer les niveaux d'expression de FOXN1 dans les cellules épithéliales thymiques. En outre, les inhibiteurs du cycle cellulaire tels que le Palbociclib et l'Alisertib peuvent affecter la prolifération des cellules épithéliales thymiques, ce qui a un effet indirect sur le niveau et l'activité de FOXN1 dans ces cellules. La thalidomide, avec son mode d'action à multiples facettes, peut perturber diverses cascades de signalisation et pourrait moduler l'environnement cellulaire d'une manière qui affecte FOXN1. Par leurs interactions avec ces diverses voies et processus moléculaires, ces composés peuvent servir de modulateurs indirects de FOXN1, influençant son rôle dans le développement et la fonction du système immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT. En inhibant cette voie, il peut réduire les signaux de prolifération qui pourraient réguler FOXN1 à la baisse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, elle diminue la signalisation AKT, ce qui peut influencer l'activité de FOXN1, qui est sensible à l'état de la voie PI3K/AKT. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait moduler les voies de différenciation dans les cellules épithéliales thymiques où FOXN1 est essentiel. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut indirectement moduler l'expression de FOXN1 et ses effets en aval. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, susceptible d'affecter le statut de méthylation du gène FOXN1 et de modifier son expression et son activité. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CPB, qui pourrait affecter l'acétylation et donc les niveaux d'expression de FOXN1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait entraîner une diminution de la signalisation AKT et affecter les voies susceptibles de moduler l'activité de FOXN1. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide est un antagoniste des récepteurs androgéniques. Il peut moduler indirectement les voies de régulation hormonale qui influencent l'expression de FOXN1 dans les cellules épithéliales thymiques. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI peut moduler la signalisation Wnt, modifiant potentiellement les processus cellulaires et les voies de signalisation susceptibles d'affecter l'activité de FOXN1. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. En modifiant la progression du cycle cellulaire, il pourrait affecter le contexte cellulaire des cellules épithéliales thymiques en influençant FOXN1. | ||||||