FOXI1 Activateurs
Les activateurs FOXI1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
Les activateurs FOXI1 sont une classe de petites molécules ou de composés qui jouent un rôle crucial dans la modulation de l'expression génétique en ciblant le facteur de transcription FOXI1. FOXI1, abréviation de Forkhead Box I1, est un membre de la famille des facteurs de transcription Forkhead Box (FOX), connus pour leur implication dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et l'homéostasie. FOXI1 est principalement reconnu pour son rôle dans le développement et le maintien de divers tissus et organes, tels que l'oreille interne, les reins et le système urogénital.
Les activateurs de FOXI1, comme leur nom l'indique, sont des composés qui renforcent l'activité de FOXI1 en se liant à lui ou à ses éléments régulateurs associés. Ces activateurs peuvent agir au niveau moléculaire en favorisant la transcription des gènes sous le contrôle de FOXI1, influençant ainsi le développement et la fonction des tissus et des organes où FOXI1 est exprimé. La compréhension des mécanismes et des molécules qui peuvent activer FOXI1 est d'une grande importance, car elle peut éclairer les processus complexes de l'organogenèse et du maintien des tissus. La recherche sur les activateurs de FOXI1 fournit des informations précieuses sur les voies moléculaires et les réseaux de régulation impliqués dans ces processus biologiques essentiels, et ces connaissances peuvent avoir des implications dans divers domaines, notamment la biologie du développement et l'ingénierie tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine A et agit comme un activateur transcriptionnel de FOXI1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine peut activer FOXI1 en se liant à ses récepteurs de surface, tels que les récepteurs bêta-adrénergiques. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule la production d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, peut phosphoryler les facteurs de transcription qui renforcent l'activité du promoteur de FOXI1, augmentant ainsi l'expression du gène FOXI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le LiCl peut activer la voie de signalisation Wnt, dont on sait qu'elle joue un rôle dans l'expression du gène FOXI1. L'activation de cette voie par le LiCl peut conduire à l'augmentation de l'expression du gène FOXI1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, l'acide valproïque peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus permissive autour de la région promotrice de FOXI1 et une transcription accrue de FOXI1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC similaire à l'acide valproïque. En inhibant les HDAC, le TSA favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne ouverte autour du promoteur de FOXI1 et une augmentation de la transcription de FOXI1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine en augmentant l'acétylation des histones. Cela peut entraîner l'activation de FOXI1 en rendant son promoteur plus accessible aux facteurs de transcription. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut activer diverses voies de signalisation, y compris celles qui peuvent stimuler la transcription de FOXI1 en phosphorylant des facteurs de transcription ou d'autres régulateurs. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). L'expression de FOXI1 peut être régulée négativement par la signalisation du TGF-β, de sorte que l'inhibition de cette voie par le SB431542 peut entraîner une augmentation de l'expression de FOXI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut activer les récepteurs des glucocorticoïdes. Ces récepteurs peuvent se transloquer dans le noyau et influencer la transcription des gènes, y compris potentiellement FOXI1. | ||||||