Inhibiteurs FOXC1
Les inhibiteurs courants de FOXC1 comprennent, entre autres, la sinoménine CAS 115-53-7, HPI-4 CAS 302803-72-1, l'inhibiteur de l'activation de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, CCT007093 CAS 176957-55-4 et le chlorhydrate de SIS3 CAS 521984-48-5.
Le facteur de transcription FOXC1 joue un rôle central dans l'orchestration de divers processus cellulaires, et un large éventail d'inhibiteurs chimiques a été identifié pour moduler finement son activité. L'inhibition directe est illustrée par des composés tels que ML-18 et FDI-6, qui ciblent spécifiquement FOXC1, perturbant son activité transcriptionnelle et induisant des altérations dans l'expression des gènes en aval. En complément de cette approche directe, d'autres inhibiteurs tels que Sinomenine, HPI-4, CAY10494 et CCT007093 exercent leurs effets inhibiteurs en interférant avec la régulation transcriptionnelle de FOXC1 ou en influençant sa stabilité et son expression.
En outre, l'inhibition indirecte de FOXC1 est réalisée par des composés tels que TGF-β Receptor Inhibitor III, JSH-23, SIS3, Pifithrin-α, LDN-193189 et SD-208. Ces composés agissent en ciblant les voies de signalisation étroitement associées à FOXC1, notamment TGF-β, Smad3, p53 et BMP. En influençant ces voies, les inhibiteurs modulent indirectement l'activité de FOXC1, offrant aux chercheurs une boîte à outils polyvalente pour explorer les réseaux de régulation complexes impliquant FOXC1. La compréhension de l'impact de ces inhibiteurs sur les processus cellulaires dépendant de FOXC1 est essentielle pour élucider les mécanismes complexes qui régissent l'expression des gènes et les voies de signalisation. Les chercheurs peuvent tirer parti de ces inhibiteurs pour étudier les implications fonctionnelles de la modulation de FOXC1, en mettant en lumière ses contributions à la physiologie cellulaire normale et son rôle potentiel dans les aberrations observées dans diverses conditions pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4 est un inhibiteur chimique qui cible spécifiquement FOXC1. Il module l'activité de FOXC1, probablement en interagissant avec sa machinerie transcriptionnelle. L'inhibition médiée par HPI-4 entraîne la modulation de l'expression des gènes dépendant de FOXC1, influençant ainsi les processus cellulaires régis par les voies de signalisation médiées par FOXC1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Ce composé, également appelé JSH-23, est un composé chimique ayant des effets inhibiteurs sur FOXC1. Il module potentiellement l'activité de FOXC1 en interférant avec sa translocation nucléaire ou sa stabilité. L'inhibition médiée par le JSH-23 entraîne une modification de l'expression des gènes dépendant de FOXC1, influençant ainsi les processus cellulaires régis par les voies de signalisation médiées par FOXC1. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3 est un inhibiteur sélectif de la voie Smad3 au sein de la cascade de signalisation TGF-β, qui est liée à la régulation de FOXC1. En bloquant la phosphorylation de Smad3, SIS3 influence indirectement l'activité de FOXC1. L'inhibition de la signalisation Smad3 entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes dépendant de FOXC1, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés aux fonctions de FOXC1. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) est un composé qui inhibe l'activité de p53 et peut avoir un impact indirect sur FOXC1. FOXC1 étant connu pour interagir avec p53, l'inhibition de p53 par la pifithrine-α pourrait influencer l'expression des gènes dépendant de FOXC1, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires associés à FOXC1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ce composé, également appelé LDN-193189, est un inhibiteur sélectif des récepteurs BMP de type I, qui sont impliqués dans des voies interagissant avec FOXC1. En bloquant la signalisation BMP, le LDN-193189 module indirectement l'activité de FOXC1. L'inhibition de la signalisation BMP entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes dépendant de FOXC1, influençant ainsi les processus cellulaires associés aux fonctions de FOXC1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V (SD-208) est un inhibiteur sélectif de la kinase TGF-βRI, ayant un impact sur la voie de signalisation TGF-β liée à FOXC1. En bloquant l'activité du récepteur TGF-β, le SD-208 module indirectement l'activité de FOXC1. L'inhibition de la signalisation TGF-β entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes dépendant de FOXC1, influençant ainsi les processus cellulaires associés aux fonctions de FOXC1. | ||||||