Les inhibiteurs de marqueurs des cellules dendritiques folliculaires (CDF) sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent des marqueurs spécifiques exprimés à la surface des cellules dendritiques folliculaires. Les CDF sont des cellules stromales uniques situées dans les centres germinatifs des follicules lymphoïdes et jouent un rôle central dans le système immunitaire en facilitant la maturation des lymphocytes B et la présentation de l'antigène. Ces inhibiteurs agissent en se liant à des marqueurs spécifiques des FDC tels que les récepteurs du complément (par exemple, CD21, CD35) ou les récepteurs Fc, modulant ainsi les interactions entre les FDC et les cellules B. En inhibant ces marqueurs, les inhibiteurs de la FDC sont plus efficaces que les inhibiteurs de la Fc. En inhibant ces marqueurs, les composés peuvent affecter la rétention et la présentation des complexes immunitaires, influencer les réactions des centres germinaux et modifier les voies de signalisation essentielles aux réponses immunitaires.Chimiquement, les inhibiteurs des marqueurs des CD folliculaires englobent une gamme variée de molécules, y compris de petits composés organiques, des peptides et des anticorps monoclonaux. La conception de ces inhibiteurs implique souvent un criblage à haut débit et une conception de médicaments basée sur la structure afin d'identifier des composés ayant une affinité et une spécificité élevées pour les marqueurs des DC folliculaires. Les inhibiteurs à petites molécules peuvent comporter des groupes fonctionnels qui facilitent les interactions fortes avec les protéines cibles par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes ou de liaisons ioniques. Les inhibiteurs à base de peptides imitent les ligands naturels ou les domaines de liaison, ce qui leur confère une spécificité et réduit les effets hors cible. Les anticorps monoclonaux sont conçus pour se lier précisément aux épitopes des marqueurs FDC, ce qui leur confère une grande spécificité. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X et les simulations d'amarrage moléculaire permettent de comprendre les mécanismes de liaison et d'optimiser les structures chimiques pour une meilleure efficacité. La recherche sur ces inhibiteurs contribue à une meilleure compréhension des fonctions des FDC et des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation du système immunitaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut perturber l'acidification des endosomes et entraver les processus autophagiques, entraînant une accumulation de débris cellulaires et une diminution subséquente de l'expression des marqueurs FDC en raison d'une altération du renouvellement des protéines. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
En inhibant la calcineurine, la cyclosporine A pourrait empêcher la déphosphorylation et la translocation des facteurs de transcription NFAT vers le noyau, diminuant ainsi la transcription des gènes codant pour les marqueurs FDC. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine pourrait induire une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait réduire au silence les promoteurs de gènes essentiels à la synthèse des marqueurs FDC, conduisant à une réduction de leur expression à la surface des cellules. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
L'inhibition de la dihydrofolate réductase par le méthotrexate compromet la synthèse du thymidylate, ce qui peut entraîner une interruption de la synthèse de l'ADN et une régulation à la baisse de l'expression des gènes marqueurs des CMD. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait rééquilibrer la transcription des gènes en activant les récepteurs rétinoïdes, ce qui entraînerait une réduction de la transcription des gènes marqueurs des FDC et une moindre présence de ces marqueurs à la surface des cellules. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine peut interférer avec les processus de glycosylation nécessaires au repliement et à la stabilité des marqueurs FDC, entraînant une diminution de leur expression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber l'activité transcriptionnelle de NF-κB, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression des gènes responsables de la synthèse des marqueurs FDC. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La suppression de la voie NF-κB par la curcumine peut conduire à une réduction de la transcription des gènes marqueurs des FDC, diminuant ainsi leur expression de surface. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine pourrait perturber la signalisation intracellulaire nécessaire à l'expression des marqueurs FDC, ce qui entraînerait une diminution de leur présence. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane est connu pour inhiber l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner des changements dans la structure de la chromatine et une diminution conséquente de l'expression des gènes marqueurs de la FDC. |