Inhibiteurs FND3C2

Les inhibiteurs courants du FND3C2 comprennent, entre autres, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, la manumycine A CAS 52665-74-4 et la lovastatine CAS 75330-75-5.

Les inhibiteurs de Fnd3c2 englobent une variété de composés chimiques qui peuvent moduler indirectement l'activité de la protéine contenant le domaine de la fibronectine de type III 3C2. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à la Fnd3c2 et n'interagissent pas avec elle, mais ils peuvent affecter les voies et processus cellulaires qui sont cruciaux pour la fonction de la protéine. Par exemple, les inhibiteurs du TGF-β tels que le SB431542 peuvent réguler à la baisse l'expression de la fibronectine, ce qui à son tour peut altérer l'activité de la Fnd3c2, car la fibronectine fait partie de la matrice extracellulaire à laquelle la Fnd3c2 peut se lier. De même, le peptide RGD peut entrer en compétition avec la fibronectine et donc avec Fnd3c2 pour la liaison aux intégrines cellulaires, ce qui affecte les processus d'adhésion cellulaire.

En outre, les inhibiteurs de kinases tels que PD98059 et LY294002 ciblent les voies de signalisation impliquées dans le renouvellement et l'assemblage de la matrice de fibronectine, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité de la Fnd3c2. La cyclosporine A et l'halofuginone peuvent moduler la signalisation du TGF-β, affectant ainsi la matrice extracellulaire et potentiellement la fonction de Fnd3c2. Des composés comme la manumycine A et la lovastatine perturbent respectivement la signalisation intracellulaire et la biosynthèse du cholestérol, ce qui peut avoir des effets en aval sur les propriétés d'adhésion de la cellule et la composition de la matrice extracellulaire. La blebbistatine, en inhibant la myosine II, affecte la dynamique du cytosquelette et pourrait donc influencer la matrice de fibronectine et le rôle de Fnd3c2 au sein de celle-ci. SP600125 et NSC23766, en inhibant respectivement JNK et Rac1, peuvent affecter la réponse au stress et l'organisation du cytosquelette qui sont importantes pour les interactions cellule-matrice impliquant Fnd3c2. Enfin, GM6001 inhibe les métalloprotéinases matricielles, qui sont impliquées dans le remodelage de la matrice extracellulaire, affectant potentiellement la fonction de Fnd3c2 dans cet environnement.