Fmi2 Activateurs
Les activateurs Fmi2 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le W-7 CAS 61714-27-0, le chlorure de chélérythrine CAS 3895-92-9, le 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3 et le KN-93 CAS 139298-40-1.
Le récepteur 1 de type G à sept passages de la cadhérine EGF LAG (CELSR1) est un membre de la sous-famille des flamants, qui fait partie de la superfamille des cadhérines. Les domaines de la cadhérine se retrouvent dans les molécules d'adhésion cellulaire, reflétant le rôle de la protéine dans l'établissement et le maintien de connexions spécifiques entre les cellules. CELSR1 se caractérise par une région extracellulaire étendue composée de multiples répétitions de cadhérines, de domaines de type EGF et de domaines de type Laminine G, suivie d'une région transmembranaire à sept passages et se terminant par une queue cytoplasmique. Cette structure suggère que CELSR1 fonctionne comme un récepteur couplé à une protéine G (GPCR) d'adhésion, qui est une combinaison unique de fonctions d'adhésion cellulaire et de signalisation.
La protéine joue un rôle essentiel dans la voie de la polarité cellulaire planaire (PCP), qui est responsable de la coordination de l'orientation uniforme des cellules dans le plan d'un tissu, comme l'alignement directionnel des cellules ciliées dans l'oreille interne ou l'arrangement synchronisé des cellules folliculaires dans la peau. La fonction de CELSR1 dans la signalisation PCP est essentielle pour divers processus de développement, y compris la fermeture du tube neural et la formation de la structure tridimensionnelle du corps.Les mutations du gène codant pour CELSR1 ont été associées à des troubles du développement, en particulier à des anomalies du tube neural telles que le spina bifida, en raison de son rôle dans la coordination de l'orientation et du mouvement des cellules. En outre, CELSR1 a été impliqué dans la régulation de la migration neuronale et de la connectivité dans le cerveau en développement, et les altérations de sa fonction peuvent avoir des conséquences neurologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut conduire à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui interagissent avec CELSR1, renforçant ainsi ses fonctions de signalisation cellulaire et d'adhésion. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui peut influencer la signalisation calcique. La perturbation de l'activité de la calmoduline peut augmenter l'afflux de calcium, ce qui pourrait renforcer l'adhésion cellulaire et la signalisation médiées par CELSR1. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la PKC. L'inhibition de la PKC peut modifier l'équilibre des voies de signalisation cellulaires, en amplifiant potentiellement les voies qui activent CELSR1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il imite l'AMPc et active la PKA, ce qui peut entraîner une phosphorylation accrue des protéines qui régulent l'activité de CELSR1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline (CaMKII). L'inhibition de CaMKII peut modifier la signalisation cellulaire d'une manière qui renforce indirectement la signalisation de CELSR1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur pan-PKC. En inhibant plusieurs isoformes de la PKC, il peut indirectement renforcer la fonction de CELSR1 en modulant l'environnement cellulaire et la signalisation liée à l'adhésion cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. Un taux d'AMPc plus élevé peut activer la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité de CELSR1 par phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF 109203X est un puissant inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, il peut indirectement affecter les mécanismes de signalisation cellulaire et potentiellement renforcer les voies liées à CELSR1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer des voies qui renforcent la fonction de CELSR1 dans la communication et l'adhésion cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Cette augmentation du calcium peut potentiellement renforcer la fonction de CELSR1 en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||