FLVCR2 Activateurs

Les activateurs FLVCR2 courants comprennent, entre autres, la défériprone CAS 30652-11-0, le chlorure d'hémine CAS 16009-13-5, le chlorure de cobalt(II) CAS 7646-79-9, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et la protoporphyrine-9 CAS 553-12-8.

FLVCR2, ou Feline Leukemia Virus Subgroup C Receptor Family Member 2, est un gène qui code pour une protéine appartenant à la superfamille des transporteurs. Ce gène et sa protéine jouent un rôle essentiel dans les processus cellulaires, en particulier dans le transport et le métabolisme de certaines substances à l'intérieur des cellules. La protéine FLVCR2 est principalement connue pour sa fonction dans le transport de l'hème. L'hème, un composant essentiel de l'hémoglobine et de diverses autres enzymes, est crucial pour le transport de l'oxygène et la respiration cellulaire. Le transport et la régulation de l'hème sont essentiels pour de nombreux processus physiologiques, et des perturbations de ces mécanismes peuvent entraîner divers problèmes de santé.

Des mutations du gène FLVCR2 ont été associées à certaines pathologies. Elles sont notamment associées au syndrome de Fowler, une maladie génétique rare caractérisée par une série d'anomalies du développement, affectant en particulier le cerveau et le système vasculaire. Les individus présentant des mutations dans ce gène présentent souvent une déficience neurologique, une hydrocéphalie (excès de liquide dans le cerveau) et d'autres complications systémiques.L'étude de FLVCR2 a des implications dans la compréhension des mécanismes du transport de l'hème et de sa régulation dans les cellules. Elle permet également de mieux comprendre la pathogenèse des maladies liées au métabolisme de l'hème, offrant ainsi des pistes d'intervention. Outre son rôle dans le transport de l'hème, les recherches en cours explorent d'autres fonctions de FLVCR2 dans la physiologie cellulaire. Il s'agit notamment d'étudier son rôle dans différents types de cellules et dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, afin d'élargir notre compréhension des fonctions de cette protéine dans la santé et la maladie humaines.