Les inhibiteurs de FLTR1 englobent une classe de composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à une protéine appelée FLTR1 et en inhiber l'activité. L'acronyme FLTR1 désigne généralement une protéine spécifique qui pourrait faire partie d'une famille plus large de récepteurs ou de protéines régulatrices. En supposant que l'acronyme FLTR soit lié à un récepteur ou à un élément régulateur de la physiologie cellulaire, ces inhibiteurs seraient construits de manière à interagir avec cette protéine, affectant ainsi sa fonction normale. Le rôle de FLTR1 dans les cellules peut être complexe, impliquant potentiellement des voies de signalisation, la communication cellulaire ou d'autres mécanismes de régulation. Pour créer des inhibiteurs efficaces de FLTR1, il est essentiel de bien comprendre sa structure, le contexte physiologique dans lequel elle opère et la manière dont elle interagit avec d'autres constituants cellulaires. Cette compréhension guiderait la conception rationnelle de molécules capables d'interagir avec des régions précises de FLTR1, modifiant potentiellement sa conformation ou son activité.
La découverte et la caractérisation des inhibiteurs de FLTR1 impliqueraient probablement une approche de recherche à multiples facettes, en commençant par une étude détaillée de la protéine FLTR1 elle-même. Cela impliquerait de délimiter sa séquence d'acides aminés, ses domaines structurels et tout motif indiquant sa fonction. Des techniques avancées de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, pourraient être utilisées pour résoudre la structure tridimensionnelle de FLTR1, en mettant en évidence les sites actifs potentiels ou les sites allostériques qui pourraient être ciblés par des inhibiteurs. Des études fonctionnelles viendraient compléter ces travaux, peut-être en impliquant des essais pour suivre l'activité de FLTR1 dans divers contextes cellulaires ou pour cartographier les partenaires qui interagissent. De telles études révéleraient les processus biologiques dans lesquels FLTR1 est impliqué et permettraient de comprendre comment l'inhibition de cette protéine affecterait ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteur tyrosine kinase qui cible le VEGFR et peut réduire l'expression de FLT1 en inhibant sa voie de signalisation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases, dont le VEGFR, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation et de l'expression de FLT1. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multikinase qui peut inhiber les VEGFR, ce qui pourrait affecter l'expression de FLT1. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib peut inhiber le VEGFR, entre autres récepteurs, et peut diminuer l'expression de FLT1 dans le cadre de son large profil d'inhibition des kinases. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le VEGFR, ce qui peut affecter l'expression de FLT1. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui agit contre les VEGFR, ce qui pourrait influencer l'expression de FLT1. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib inhibe les VEGFR et pourrait réduire la signalisation et l'expression de FLT1 grâce à ses effets anti-angiogéniques. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
L'apatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe sélectivement le VEGFR-2, ce qui pourrait indirectement affecter l'expression de FLT1. | ||||||