Inhibiteurs FLJ41047
Les inhibiteurs courants de FLJ41047 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de FLJ41047 englobent une gamme variée de composés chimiques qui agissent sur différentes voies de signalisation cellulaires et processus biologiques, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité de FLJ41047. La staurosporine, en inhibant la protéine kinase C, peut empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de FLJ41047, en supposant que cette protéine est phosphorylée par la PKC pour sa fonction. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, suppriment la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de FLJ41047 s'il s'agit d'un substrat de l'AKT. De même, l'inhibiteur de la mTOR, la rapamycine, peut entraver la signalisation de la mTORC1, ce qui pourrait inhiber FLJ41047 si son expression ou son activité est mTOR-dépendante.
En outre, les inhibiteurs de la voie de signalisation MAPK, SB203580 et PD98059, ainsi que l'inhibiteur JNK SP600125, peuvent diminuer l'activité de FLJ41047 en perturbant la signalisation kinase en amont nécessaire à son activation. U0126, un autre inhibiteur de MEK, pourrait inhiber FLJ41047 par le même mécanisme s'il repose sur la phosphorylation médiée par ERK. L'inhibition de la synthèse de la pyrimidine par le léflunomide pourrait réduire les niveaux de FLJ41047 s'il a besoin de séquences riches en pyrimidine pour sa stabilité ou sa fonction. La perturbation du trafic des protéines par la Brefeldine A peut empêcher le traitement correct de FLJ41047 s'il est nécessaire à sa fonctionnalité. La ciclosporine A, par l'inhibition de la calcineurine, pourrait réduire l'activité de FLJ41047 si la protéine est régulée par déphosphorylation. Enfin, le 2-Deoxy-D-glucose peut indirectement inhiber FLJ41047 en épuisant les niveaux d'ATP cellulaire nécessaires à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de la protéine kinase C qui peut supprimer de multiples voies de signalisation dépendantes des kinases. L'inhibition de la protéine kinase C peut réguler à la baisse FLJ41047 si son activité dépend de la phosphorylation par cette kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui entrave la voie PI3K/AKT. FLJ41047, s'il fonctionne en aval de l'AKT, serait inactivé en raison d'une réduction de la phosphorylation médiée par l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui, en inhibant la signalisation en aval de mTORC1, peut conduire à une réduction de la synthèse des protéines et entraver des protéines comme FLJ41047 si elles sont régulées par des mécanismes dépendant de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite stéroïdien qui agit comme un inhibiteur irréversible de PI3K. En bloquant la voie PI3K/AKT, il empêcherait toute activation potentielle de FLJ41047 par AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui entraverait la cascade de signalisation de la MAPK. Si FLJ41047 fonctionne en aval de la MAPK p38, son activité serait diminuée en raison de l'absence d'activation médiée par la MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui perturberait la voie de signalisation JNK. Si FLJ41047 est activé par la phosphorylation de JNK, ce composé conduirait à son inactivation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si FLJ41047 est régulé par la phosphorylation médiée par ERK, son activité sera inhibée par PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un autre inhibiteur de MEK, similaire au PD98059, qui inhibe spécifiquement MEK1 et MEK2, conduisant à une réduction en aval de l'activité ERK et inhibant potentiellement FLJ41047 s'il est ERK-dépendant. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase pouvant entraîner une diminution de la synthèse des pyrimidines. Cette réduction peut indirectement inhiber FLJ41047 si sa fonction nécessite des séquences riches en pyrimidine. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur de l'ADP-ribosylation factor (ARF), qui perturbe le trafic des protéines du RE vers l'appareil de Golgi. Cela pourrait inhiber FLJ41047 si sa fonction nécessite un traitement au niveau du Golgi. | ||||||