Les inhibiteurs de FLJ31818 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour entraver l'activité de la protéine FLJ31818. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler les aspects uniques de la structure et de la fonction de la protéine, afin de perturber son rôle dans les voies cellulaires. La protéine FLJ31818, codée par un gène spécifique, joue un rôle central dans un processus cellulaire particulier, et son activité est cruciale pour le fonctionnement normal de cette voie. Les inhibiteurs agissent en se liant à la protéine sur des sites spécifiques, modifiant ainsi sa conformation et l'empêchant d'interagir avec ses substrats naturels ou d'autres protéines au sein de la cellule. Cette inhibition peut se produire par le biais d'interactions compétitives, non compétitives, allostériques ou covalentes, chaque mécanisme offrant une approche différente pour bloquer la fonction de la protéine. Ce faisant, les inhibiteurs de FLJ31818 peuvent effectivement réduire ou arrêter la progression des réactions biochimiques normalement facilitées par la protéine FLJ31818.
La spécificité des inhibiteurs de FLJ31818 est d'une importance capitale, car elle permet de minimiser les effets hors cible et de maximiser l'efficacité de l'inhibition. Ces inhibiteurs ont été identifiés grâce à diverses méthodes, notamment le criblage à haut débit, la modélisation informatique et la conception rationnelle de médicaments, qui contribuent toutes à identifier les composés ayant la plus grande affinité et sélectivité pour la protéine FLJ31818. Une fois liés à la protéine, ces inhibiteurs peuvent modifier la dynamique globale de la voie dans laquelle FLJ31818 est impliquée, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. Ceci est important dans les contextes où la régulation à la baisse de l'activité de FLJ31818 est souhaitée. Cette spécificité est essentielle pour garantir que ces inhibiteurs n'affectent pas par inadvertance des protéines similaires ou des voies apparentées, en maintenant l'intégrité d'autres fonctions cellulaires tout en supprimant l'activité de FLJ31818. En résumé, les inhibiteurs de FLJ31818 constituent un groupe ciblé de composés qui jouent un rôle crucial dans la modulation de l'activité biologique de la protéine FLJ31818 par le biais d'une interaction directe et d'une inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie spécifiquement à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, ce qui peut indirectement conduire à l'inhibition de FLJ31818 s'il est en aval de la signalisation mTOR. La voie mTOR est impérative pour la croissance et la prolifération des cellules, et son inhibition peut réduire la synthèse et la fonction des protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Si le FLJ31818 est fonctionnellement en aval de cette voie, son activité diminuerait en raison d'une réduction des processus cellulaires médiés par Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe sélectivement MEK qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler FLJ31818 en influençant les signaux de croissance cellulaire, ce qui pourrait potentiellement affecter l'activité fonctionnelle de FLJ31818. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38 qui est impliquée dans la réponse au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait entraîner une diminution de l'activité du FLJ31818 s'il est impliqué dans la voie de réponse au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, ce qui conduit à l'inhibition de la voie de signalisation Akt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du FLJ31818 s'il s'agit d'une protéine dépendante de la voie Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'Akt, ce qui peut entraîner une diminution de la survie cellulaire et des signaux de croissance, affectant potentiellement FLJ31818 si sa fonction repose sur la signalisation de l'Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module les facteurs de transcription et les voies de mort cellulaire. L'inhibition de la JNK pourrait diminuer l'activité du FLJ31818 s'il fait partie de la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, bloquant l'activation de la voie ERK. Cela pourrait conduire à une diminution de l'activité du FLJ31818 s'il est régulé par la voie de signalisation ERK. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la signalisation Wnt/β-caténine en stabilisant Axin. Bien qu'il n'inhibe pas directement FLJ31818, si FLJ31818 est influencé par la signalisation Wnt/β-caténine, son activité pourrait être indirectement inhibée. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement la kinase ROCK, qui affecte l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire. Si FLJ31818 est impliqué dans ces processus, son activité pourrait être diminuée par l'inhibition de ROCK. | ||||||