Inhibiteurs FLJ12716
Les inhibiteurs courants du FLJ12716 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et la Triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs de FLJ12716 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin de réduire l'activité de la protéine FLJ12716. Le géfitinib, par exemple, cible la tyrosine kinase EGFR qui, lorsqu'elle est inhibée, entraîne une réduction de l'activité de la protéine FLJ12716 si elle fonctionne comme un composant en aval dans la voie EGFR. De même, des composés tels que la rapamycine et le LY294002 perturbent respectivement la signalisation mTOR et PI3K/AKT, des voies qui peuvent réguler le FLJ12716, entraînant ainsi une diminution de son activité. La voie AKT, une voie commune à de nombreux processus cellulaires, lorsqu'elle est inhibée par la Triciribine, pourrait également entraîner la régulation à la baisse de FLJ12716 si elle est AKT-dépendante. Les inhibiteurs du cycle cellulaire comme le Palbociclib, qui ciblent CDK4/6, pourraient avoir un effet indirect sur FLJ12716, en supposant qu'il soit régulé par le cycle cellulaire. De plus, les inhibiteurs de kinases tels que U0126 et PD98059, qui entravent la cascade de signalisation MEK/ERK, ainsi que SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, et l'inhibiteur ERK SCH772984, pourraient potentiellement atténuer l'activité du FLJ12716 s'il s'agit d'une cible en aval.
Les inhibiteurs tels que PP2 et ZM-447439 affectent d'autres mécanismes de signalisation cruciaux qui pourraient être liés à FLJ12716. PP2, qui inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, pourrait conduire à une réduction de l'activité de FLJ12716 s'il interagit dans le réseau de signalisation des kinases Src. D'autre part, ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, essentielles à la progression mitotique, ce qui pourrait entraîner une diminution de la fonction du FLJ12716 s'il est associé à la division cellulaire ou aux points de contrôle mitotiques. La spécificité de ces inhibiteurs par rapport à leurs cibles garantit une approche ciblée de la diminution de l'activité de FLJ12716, chacun agissant sur un aspect unique de la signalisation ou de la fonction cellulaire qui, bien que distinct, converge vers le résultat commun de l'inhibition de FLJ12716. Cette approche globale de l'inhibition permet une compréhension à multiples facettes des voies dans lesquelles FLJ12716 peut être impliqué, ainsi que des effets potentiels de sa régulation. Grâce à l'inhibition des kinases en amont, à l'interférence avec les cascades de signalisation et à la perturbation des régulateurs du cycle cellulaire, l'activité de FLJ12716 peut être efficacement diminuée, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de la protéine dans le contexte cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), inhibant son autophosphorylation et la signalisation en aval. Étant donné que le FLJ12716 est un effecteur en aval supposé dans la voie de l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR entraînerait une réduction de l'activité du FLJ12716 en limitant les événements de signalisation en amont. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, le complexe inhibe mTOR, qui est un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. Étant donné que la signalisation mTOR peut affecter diverses protéines en aval, l'inhibition par la Rapamycine pourrait par la suite entraîner une diminution de l'activité du FLJ12716 si ce dernier est impliqué dans les voies liées à la mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT. Le FLJ12716, s'il est une cible en aval de cette voie, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition de la PI3K et de la réduction de l'activation de l'AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, qui se lie de manière irréversible à l'enzyme et l'inhibe. Cette inhibition diminuerait l'activité des protéines en aval qui dépendent de la signalisation PI3K, y compris potentiellement FLJ12716 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'activation de l'AKT, une kinase cruciale dans de nombreuses voies de signalisation. L'inhibition de l'AKT signifierait une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval telles que FLJ12716, en supposant que FLJ12716 soit un substrat de l'AKT. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. La régulation du cycle cellulaire par ces kinases est essentielle et leur inhibition pourrait avoir un effet en aval sur des protéines telles que FLJ12716 si elles sont régulées par le cycle cellulaire. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Cet inhibiteur cible ERK, un composant de la voie MAPK/ERK. En inhibant ERK, ce composé empêcherait la phosphorylation et l'activation des protéines impliquées dans cette voie, ce qui pourrait affecter l'activité du FLJ12716 s'il est régulé par la voie MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 entraînerait une réduction de l'activité d'ERK et pourrait indirectement diminuer l'activité du FLJ12716 s'il fait partie de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de JNK pourrait conduire à une diminution de l'activité de ses cibles en aval, incluant potentiellement FLJ12716 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, ce qui réduirait l'activation de la voie MAPK/ERK. Ceci pourrait conduire à une diminution de l'activité de FLJ12716 si FLJ12716 fonctionne en aval de cette voie de signalisation. | ||||||