Inhibiteurs FLJ11506
Les inhibiteurs courants du FLJ11506 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de FLJ11506 englobent une classe distincte de composés chimiques qui ont été identifiés pour leur action spécifique d'obstruction de l'activité fonctionnelle de la protéine FLJ11506. Cette protéine, codée par le gène du même nom, joue un rôle central dans une voie cellulaire particulière qui est essentielle pour la régulation de certains processus biologiques. Les inhibiteurs agissent en interagissant directement avec la protéine FLJ11506 ou en affectant indirectement les voies de signalisation dans lesquelles la protéine FLJ11506 est connue pour être impliquée. Les inhibiteurs directs se lient généralement au site actif ou à un site allostérique de la protéine, entraînant un changement de conformation qui réduit l'activité de la protéine. D'autre part, les inhibiteurs indirects peuvent agir sur des éléments en amont ou en aval de la voie, aboutissant à la suppression de l'activité de FLJ11506. Ces composés chimiques se caractérisent par leur grande spécificité et la précision avec laquelle ils ciblent les mécanismes d'action du FLJ11506, ce qui en fait un point focal pour les études sur la modulation des processus biologiques associés.
Le mode d'action des inhibiteurs de FLJ11506 peut être très varié, reflétant la complexité des réseaux de signalisation dans lesquels la protéine FLJ11506 opère. Certains inhibiteurs peuvent empêcher la phosphorylation de FLJ11506, qui est souvent une condition préalable à son activation. D'autres peuvent inhiber l'expression de FLJ11506 en interférant avec les facteurs de transcription ou la machinerie transcriptionnelle nécessaires à l'expression de son gène. En outre, certains composés peuvent entraver l'interaction de la protéine avec ses cofacteurs ou ses substrats, inhibant ainsi son activité enzymatique ou la propagation d'une cascade de signalisation. La nature complexe de ces interactions souligne la spécificité des inhibiteurs de FLJ11506 et met en évidence le niveau sophistiqué de contrôle qu'ils exercent sur l'activité de la protéine. Il est important de noter que l'exploration de ces inhibiteurs est entièrement axée sur la compréhension des processus biochimiques et cellulaires fondamentaux, en adhérant strictement à l'étude scientifique de la modulation de la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). On suppose que FLJ11506 est associé à la signalisation de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib réduirait les cascades de signalisation en aval qui pourraient inclure l'activité fonctionnelle de FLJ11506. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si l'activité du FLJ11506 est liée aux voies de signalisation de la mTOR, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine diminuerait l'activité fonctionnelle du FLJ11506 en raison d'une réduction des événements de signalisation nécessaires à son activation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT, qui bloque la voie PI3K/AKT/mTOR. Si le FLJ11506 fonctionne en aval de l'AKT, son activité serait diminuée en empêchant les événements de signalisation médiés par l'AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloquerait la voie PI3K/AKT. Si FLJ11506 est impliqué dans cette voie, son activité serait réduite par l'inhibition de la signalisation PI3K en amont. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de RAF qui affecte également la voie MAPK/ERK. Si FLJ11506 est régulé par la signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de l'activité de FLJ11506. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Si FLJ11506 fait partie d'une voie impliquant ces kinases, son activité serait diminuée en raison de l'inhibition de la signalisation en amont. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un autre inhibiteur de l'EGFR. Comme l'erlotinib, si le FLJ11506 fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR, le géfitinib diminuerait l'activité fonctionnelle du FLJ11506 en bloquant l'EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille SRC. Si FLJ11506 est activé en aval des kinases SRC, le dasatinib réduirait l'activité de FLJ11506 en inhibant ces kinases. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur sélectif de l'EGFR qui cible les mutations de résistance T790M. Si l'activité du FLJ11506 est associée à l'EGFR, en particulier aux formes mutées, l'inhibition par le WZ4002 diminuerait l'activité du FLJ11506. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2. Si FLJ11506 fait partie de la voie de signalisation mTOR, l'AZD8055 entraînerait une diminution de la fonction de FLJ11506 en inhibant les deux complexes mTOR. | ||||||