Les inhibiteurs de FIZ1 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine FIZ1 (Factor for Inhibition of Zeste 1). La protéine FIZ1 a été identifiée comme jouant un rôle dans divers processus cellulaires, principalement associés à la régulation de la transcription et au remodelage de la chromatine. Les interactions moléculaires et les fonctions de FIZ1 ont suscité un intérêt pour la compréhension de ses voies et mécanismes complexes, ce qui a conduit au développement d'inhibiteurs spécifiquement conçus pour moduler son activité.
La chimie des inhibiteurs de FIZ1 englobe une gamme de petites molécules qui peuvent se lier efficacement à la protéine, limitant ainsi sa fonction. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs reposent généralement sur un criblage à haut débit, des études de relations structure-activité (SAR) et des méthodologies de conception rationnelle de médicaments. Ces études ont permis d'identifier des domaines spécifiques et des poches de liaison au sein de la protéine FIZ1 qui peuvent être ciblés par ces molécules. Une compréhension complexe de la structure de FIZ1 aux niveaux moléculaire et atomique aide les chercheurs à concevoir des inhibiteurs plus puissants et plus sélectifs. En termes de structures chimiques, les inhibiteurs de FIZ1 peuvent varier considérablement, mais ils ont en commun de perturber efficacement la fonction ou les interactions de la protéine FIZ1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe les enzymes cyclooxygénases (COX), réduisant ainsi la synthèse des prostaglandines et l'inflammation. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Bloque l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) pour abaisser la tension artérielle en réduisant la production d'angiotensine II. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xanthine oxydase, réduisant ainsi la production d'acide urique. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) pour réduire la glycémie et améliorer la sensibilité à l'insuline. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la kinase BCR-ABL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour se lier aux récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui supprime la production d'acide gastrique en inhibant de manière irréversible l'ATPase H+/K+ dans l'estomac. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), augmentant la relaxation des muscles lisses médiée par l'oxyde nitrique. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibiteur réversible de l'acétylcholinestérase (AChE). | ||||||