Inhibiteurs Fibrosin
Les inhibiteurs de fibrosine courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporine CAS 62996-74-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de la fibrosine agissent généralement en perturbant des voies de signalisation cellulaires cruciales. De nombreux inhibiteurs ciblent les processus de croissance, de différenciation et de prolifération cellulaires; des composés tels que l'acide all-trans rétinoïque et le 5-fluorouracile peuvent affecter l'activité fonctionnelle de la fibrosine en influençant ces processus cellulaires, en réduisant la nécessité de la fibrosine dans la croissance et la prolifération cellulaires ou en perturbant la progression du cycle cellulaire dans lequel la fibrosine est impliquée, respectivement. Ce mode d'action perturbe effectivement les processus de prolifération et de différenciation cellulaires, entraînant une altération indirecte de la fibrosine.
Simultanément, les inhibiteurs de la fibrosine peuvent cibler diverses voies de signalisation dont la fibrosine fait partie. Des inhibiteurs tels que la staurosporine, la génistéine, le PD98059, l'U0126, le LY294002, le SB203580, le SP600125 et le Y-27632 sont des inhibiteurs puissants de diverses kinases et voies qui réduisent le fonctionnement normal de ces voies, inhibant ainsi indirectement la fibrosine. Par exemple, l'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par la staurosporine et l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peuvent perturber les voies de signalisation impliquant la fibrosine, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Par conséquent, en perturbant ces voies de signalisation clés, les inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de la fibrosine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque est impliqué dans la régulation de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Il peut affecter l'activité fonctionnelle de la fibrosine en favorisant la différenciation cellulaire, réduisant ainsi potentiellement les besoins en fibrosine pour la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracil est un analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse des nucléotides, ce qui peut indirectement inhiber la fibrosine en perturbant la progression du cycle cellulaire et la prolifération où la fibrosine est impliquée. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval impliquant la fibrosine, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant le cycle cellulaire. Cela peut conduire à l'inhibition indirecte de la fibrosine en altérant les processus de prolifération cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber la fibrosine en affectant la prolifération cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Son inhibition des tyrosines kinases peut perturber les voies de signalisation impliquant la fibrosine, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, une kinase située directement en amont de la voie ERK. Son inhibition de la voie ERK pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la fibrosine, qui est impliquée dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait indirectement inhiber la fibrosine, compte tenu de son rôle dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38, qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval impliquant la fibrosine, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK MAPK, qui pourrait perturber les voies de signalisation en aval impliquant la fibrosine, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||