FGFR1OP2 Activateurs

Les activateurs courants du FGFR1OP2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, la L-arginine CAS 74-79-3 et la bradykinine CAS 58-82-2.

Les activateurs du FGFR1OP2 englobent une variété de composés chimiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle du FGFR1OP2 par des voies biochimiques distinctes. La forskoline, en activant l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc qui conduisent à l'activation de la PKA, connue pour phosphoryler le FGFR1OP2, renforçant ainsi son rôle fonctionnel au sein de la cellule. De même, l'IBMX et la db-cAMP augmentent les niveaux d'AMPc et activent la PKA, renforçant ainsi l'augmentation de FGFR1OP2 basée sur la phosphorylation. La L-arginine, précurseur de la synthèse de l'oxyde nitrique, et le sildénafil, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, contribuent tous deux au milieu de signalisation qui peut activer les kinases en aval telles que la PKG, qui peut alors renforcer l'activité du FGFR1OP2. En outre, l'EGF, en activant son récepteur EGFR, déclenche une cascade d'événements de phosphorylation qui peuvent inclure FGFR1OP2, augmentant ainsi son activité.

D'autres activateurs tels que la bradykinine et l'histamine agissent par l'intermédiaire des récepteurs B2 et des récepteurs H1, respectivement, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait conduire à une régulation à la hausse de l'activité de FGFR1OP2 en fonction du calcium. Le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, peut renforcer l'activité du FGFR1OP2 par la modulation de la voie de signalisation Wnt, tandis que l'orthovanadate de sodium, en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, peut augmenter la phosphorylation et l'activation du FGFR1OP2. La chloroquine, connue pour modifier le pH intracellulaire et le trafic des vésicules, pourrait indirectement augmenter la fonction de FGFR1OP2 dans les processus d'organisation cellulaire.