Inhibiteurs FGF-5
Les inhibiteurs courants du FGF-5 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 et Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.
Le facteur de croissance des fibroblastes 5 (FGF-5) est un membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes, un groupe de protéines connues pour leur rôle dans les processus de développement, la croissance cellulaire, la morphogenèse et la réparation des tissus. Le FGF-5 est particulièrement remarquable pour son rôle dans la régulation des cycles de croissance des cheveux, agissant comme une molécule de signalisation clé dans la transition de la phase anagène (croissance) à la phase catagène (régression). Cette protéine exerce ses effets en se liant à des récepteurs spécifiques du FGF à la surface des cellules cibles, déclenchant une cascade de voies de signalisation en aval qui influencent la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. L'activité du FGF-5 est cruciale dans divers processus physiologiques, mais sa surexpression ou son activité dérégulée peut contribuer à des conditions pathologiques, telles que certaines formes de cancer et des troubles de la croissance des cheveux.
L'inhibition de l'activité du FGF-5 est un processus complexe qui peut se produire par le biais de plusieurs mécanismes, notamment l'interruption de son interaction avec les récepteurs du FGF ou le blocage de ses voies de signalisation en aval. Une approche de l'inhibition du FGF-5 implique l'utilisation d'anticorps spécifiques ou de petites molécules qui se lient directement au FGF-5, entravant son interaction avec les récepteurs de la surface cellulaire. Une autre stratégie consiste à développer des antagonistes des récepteurs qui bloquent le récepteur du FGF lui-même, empêchant ainsi le FGF-5 d'initier sa cascade de signalisation typique dans les cellules cibles. En outre, la modulation des composants de signalisation en aval, tels que la voie MAPK/ERK ou la voie PI3K/Akt, peut réduire indirectement les effets biologiques du FGF-5.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est une petite molécule inhibitrice qui cible directement les tyrosines kinases du récepteur du FGF. Plus précisément, il inhibe l'activité tyrosine kinase des récepteurs FGFR1, FGFR2 et FGFR3. En se liant à la poche de liaison de l'ATP de ces récepteurs, le PD173074 perturbe le processus d'autophosphorylation, empêchant les cascades de signalisation en aval initiées par la liaison du FGF-5. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Le BGJ398 est un inhibiteur sélectif du FGFR qui cible directement le FGFR1, le FGFR2 et le FGFR3. En se liant au site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, il inhibe leur activité tyrosine kinase, bloquant ainsi les événements de signalisation en aval déclenchés par le FGF-5. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547 est un inhibiteur biodisponible de la tyrosine kinase du FGFR, sélectif pour le FGFR1, le FGFR2 et le FGFR3. Il interfère directement avec le site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, inhibant leur autophosphorylation et la signalisation en aval déclenchée par la liaison du FGF-5. Cette perturbation des voies de signalisation entraîne la modulation des réponses cellulaires associées au FGF-5, affectant particulièrement les processus liés à la croissance et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Debio 1347 est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase FGFR avec une spécificité pour FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4. Il interfère directement avec le site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, inhibant leur autophosphorylation et la signalisation en aval initiée par le FGF-5. Cette interférence entraîne la modulation des réponses cellulaires associées au FGF-5, ce qui a un impact particulier sur les processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase à cibles multiples qui inhibe le FGFR1, le FGFR2, le FGFR3 et le FGFR4. En bloquant le site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, le Dovitinib empêche leur autophosphorylation et les cascades de signalisation en aval initiées par la liaison du FGF-5. Cette interférence conduit à la modulation des réponses cellulaires associées au FGF-5, affectant particulièrement les processus liés à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
L'erdafitinib est un inhibiteur pan-FGFR qui cible directement les FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4. En se liant au site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, il inhibe leur activité tyrosine kinase, empêchant l'autophosphorylation cruciale pour la signalisation en aval initiée par le FGF-5. Cette interférence conduit à la modulation des réponses cellulaires associées au FGF-5, affectant particulièrement les processus liés à la croissance et à la différenciation cellulaires. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 (Ponatinib) est un inhibiteur multi-tyrosine kinase qui inhibe FGFR1, FGFR2, FGFR3 et FGFR4. En ciblant le site de liaison à l'ATP de ces récepteurs, le ponatinib bloque leur autophosphorylation et les cascades de signalisation en aval initiées par la liaison du FGF-5. Cette interférence conduit à la modulation des réponses cellulaires associées au FGF-5, affectant particulièrement les processus liés à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||