Inhibiteurs FGF-23

Les inhibiteurs courants du FGF-23 comprennent, entre autres, la dopamine CAS 51-61-6, le paricalcitol CAS 131918-61-1, le chlorhydrate de sevelamer CAS 152751-57-0, le losartan CAS 114798-26-4 et le nicotinamide CAS 98-92-0.

Les inhibiteurs du FGF-23 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23), une hormone principalement produite par les ostéocytes dans les os et sécrétée dans la circulation sanguine. Le FGF-23 joue un rôle crucial dans la régulation de l'homéostasie du phosphate et de la vitamine D dans l'organisme. Sa fonction principale est de favoriser l'excrétion rénale du phosphate et d'inhiber la production de vitamine D active (1,25-dihydroxyvitamine D). Ce faisant, le FGF-23 contribue à maintenir l'équilibre délicat des ions minéraux dans l'organisme, en veillant à ce que l'excès de phosphate soit éliminé de la circulation et en empêchant la surproduction de vitamine D, qui pourrait conduire à une hypercalcémie. L'activité excessive du FGF-23 a été impliquée dans divers troubles, notamment le rachitisme hypophosphatémique héréditaire et la maladie rénale chronique - trouble minéral et osseux (CKD-MBD). Les inhibiteurs du FGF-23 représentent donc une classe de molécules conçues pour contrecarrer les effets de la surexpression ou de la dysrégulation du FGF-23.

Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au FGF-23 ou à son complexe récepteur, interférant ainsi avec la cascade de signalisation de l'hormone. En bloquant les actions du FGF-23, ces composés atténuent les conséquences pathologiques de l'excès de FGF-23, telles que la rétention anormale de phosphate et l'altération du métabolisme de la vitamine D. En substance, les inhibiteurs du FGF-23 ont la capacité de restaurer l'homéostasie minérale dans des conditions où les niveaux de FGF-23 sont élevés, s'attaquant ainsi aux anomalies biochimiques sous-jacentes associées à des troubles tels que le rachitisme hypophosphatémique héréditaire et la maladie de von Willebrand. Alors que le développement et l'étude des inhibiteurs du FGF-23 restent un domaine de recherche actif, leurs mécanismes d'action précis et leurs profils de sécurité à long terme font encore l'objet d'investigations.