FGF-2 Activateurs

Les activateurs courants du FGF-2 comprennent, entre autres, l'héparine CAS 9005-49-6, le dovitinib, base libre CAS 405169-16-6, le BIBF1120 CAS 656247-17-5, la suramine sodique CAS 129-46-4 et la thalidomide CAS 50-35-1.

Le FGF-2, ou facteur de croissance des fibroblastes 2, est un membre clé de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes, réputé pour son rôle essentiel dans divers processus cellulaires, du développement embryonnaire à l'homéostasie tissulaire dans les organismes adultes. Sur le plan fonctionnel, le FGF-2 agit en se liant à des récepteurs de surface cellulaire spécifiques à haute affinité, appelés récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). L'activation des voies de signalisation du FGF-2 commence dès l'interaction ligand-récepteur, où le FGF-2 se lie aux FGFR, induisant des changements de conformation qui facilitent la dimérisation du récepteur et l'activation des domaines tyrosine kinase intracellulaires. Cette activation conduit à la phosphorylation des résidus de tyrosine dans les récepteurs, déclenchant ensuite des cascades de signalisation en aval, essentielles pour les réponses cellulaires. Parmi ces cascades, la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt sont largement impliquées, orchestrant divers processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation, la migration et la survie.

L'activation des voies de signalisation du FGF-2 est étroitement régulée et implique des mécanismes complexes qui régissent les interactions ligand-récepteur et les événements de signalisation en aval. Le processus commence par la liaison du FGF-2 aux FGFR, une étape cruciale pour l'activation du récepteur et la transduction du signal qui s'ensuit. Après la liaison ligand-récepteur, le récepteur se dimérise, ce qui facilite l'autophosphorylation des résidus tyrosine dans les domaines intracellulaires des FGFR. Cette phosphorylation sert de plateforme pour le recrutement et l'activation de molécules de signalisation en aval, y compris des protéines adaptatrices et des enzymes telles que Ras, Raf, MAPK et Akt, qui propagent le signal aux effecteurs intracellulaires, modulant finalement l'expression des gènes et les réponses cellulaires. En outre, l'activation de la signalisation du FGF-2 peut être influencée par divers mécanismes de régulation, notamment les modifications post-traductionnelles du FGF-2 ou des FGFR, ainsi que les interactions avec les composants de la matrice extracellulaire et les corécepteurs. Dans l'ensemble, l'activation des voies de signalisation du FGF-2 est un processus complexe et étroitement régulé, essentiel à l'orchestration de diverses fonctions cellulaires indispensables au développement de l'organisme et à l'homéostasie tissulaire.