Inhibiteurs Fes

Les inhibiteurs de Fes courants comprennent, sans s'y limiter, l'Herbimycine A CAS 70563-58-5, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le chlorhydrate d'Erlotinib CAS 183319-69-9 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.

La classe chimique des inhibiteurs de Fes englobe un groupe diversifié de composés principalement caractérisés par leur capacité à interférer avec les voies de signalisation liées à la protéine Fes. Ces inhibiteurs ne sont pas des antagonistes directs de la protéine Fes, mais exercent leur influence en ciblant des voies associées ou croisées, modulant ainsi indirectement l'activité de la protéine Fes. Le mécanisme principal implique l'inhibition des tyrosines kinases, qui sont cruciales pour l'activation de nombreuses cascades de signalisation, y compris celles impliquant Fes.

Plusieurs de ces composés, tels que l'Imatinib, le Dasatinib et le Nilotinib, sont connus pour leur efficacité dans l'inhibition de la kinase BCR-ABL et des kinases de la famille Src, qui ont un rôle important dans la croissance cellulaire et les voies de différenciation qui se chevauchent avec la signalisation de Fes. En inhibant ces kinases, ces composés affectent indirectement l'activité de Fes. De même, les composés ciblant l'EGFR, comme l'Erlotinib et le Gefitinib, peuvent moduler l'activité de Fes en influençant la voie de signalisation du facteur de croissance épidermique, qui est liée à la signalisation de Fes. L'inhibition du VEGFR, du PDGFR et de c-Kit par des composés tels que le sorafenib et le pazopanib joue également un rôle dans la modulation des voies qui se croisent avec la signalisation Fes.