Les activateurs de FER1L6 sont un groupe sélectionné de composés chimiques conçus pour améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine FER1L6, qui est codée par le gène FER1L6. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour augmenter l'activité de la protéine, plutôt que son niveau d'expression. Par exemple, un composé qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium peut agir comme un activateur indirect de FER1L6. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer des kinases dépendantes du calcium qui, à leur tour, phosphorylent FER1L6, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. D'autres activateurs peuvent cibler les voies de signalisation des lipides; par exemple, un inhibiteur de la phospholipase C peut conduire à l'accumulation de diacylglycérol (DAG), un messager secondaire qui peut activer la protéine kinase C (PKC). Une fois activée, la PKC pourrait phosphoryler FER1L6 ou ses protéines associées, renforçant ainsi le rôle de FER1L6 dans les processus cellulaires.
En outre, certains activateurs de FER1L6 pourraient agir en modulant l'état redox à l'intérieur de la cellule. Un composé qui donne de l'oxyde nitrique (NO) peut induire une S-nitrosylation des résidus cystéine sur FER1L6, modifiant sa conformation et augmentant son activité catalytique. D'autres activateurs peuvent agir comme des modulateurs allostériques, en se liant à un site distinct du site actif, provoquant un changement de conformation qui entraîne une augmentation de l'activité enzymatique. En outre, de petites molécules qui imitent l'action des seconds messagers ou qui peuvent s'insérer dans les membranes et affecter leur fluidité pourraient également renforcer indirectement l'activité de FER1L6 en modifiant le microenvironnement et en modulant ainsi l'interaction de la protéine avec d'autres composants cellulaires. Ces mécanismes d'action variés démontrent la nature complexe des voies biochimiques qui peuvent être exploitées pour augmenter l'activité fonctionnelle de FER1L6 dans la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des cibles, y compris des canaux et des facteurs de transcription qui renforceraient l'activité de FER1L6 en modulant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de substrats. En activant la PKC, la PMA peut augmenter l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la voie de signalisation de FER1L6, potentialisant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer les kinases dépendantes de la calmoduline, qui pourraient alors renforcer l'activité de FER1L6 en favorisant sa phosphorylation ou son interaction avec d'autres protéines de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX potentialise la signalisation PKA, ce qui pourrait indirectement favoriser l'activité fonctionnelle de FER1L6. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermine peut moduler divers canaux ioniques et a été impliquée dans la régulation de l'activité des kinases. Cela pourrait conduire indirectement à l'activation de FER1L6 par le biais de modifications de l'équilibre ionique cellulaire et de la signalisation des kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut modifier l'activité de cibles en aval telles que l'Akt. Cette modification peut renforcer l'activité de FER1L6 en affectant les réseaux de signalisation où les composants de la voie PI3K-Akt régulent l'activité de FER1L6. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui est impliquée dans l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK pourrait conduire à l'augmentation de l'activité de FER1L6 par la modulation des voies de signalisation liées à l'énergie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un puissant activateur des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. En activant ces voies, l'anisomycine pourrait indirectement influencer l'activité de FER1L6 par le biais des mécanismes de signalisation de la réponse au stress. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase de type 5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc, ce qui peut renforcer les cascades de signalisation qui régulent l'activité de FER1L6, de manière similaire aux effets de l'élévation de l'AMPc. | ||||||