Inhibiteurs FCRLM1

Les inhibiteurs courants du FCRLM1 comprennent, entre autres, le R406 CAS 841290-81-1, le PP 2 CAS 172889-27-9, le dasatinib CAS 302962-49-8, l'ibrutinib CAS 936563-96-1 et l'inhibiteur de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8.

Les inhibiteurs de FCRLM1 englobent une gamme variée de composés qui ciblent principalement les molécules et les voies de signalisation souvent associées aux récepteurs Fc et aux membres de leur famille. La cible principale de certains de ces inhibiteurs est la tyrosine kinase de la rate (Syk), un composant essentiel de la signalisation du récepteur Fc. Les inhibiteurs de Syk tels que le R406, le Piceatannol et le BAY 61-3606 ont été remarqués pour leur capacité à perturber cette voie de signalisation. De même, la famille des kinases Src, qui joue un rôle essentiel dans la modulation de divers processus cellulaires, y compris la signalisation des récepteurs Fc, peut être ciblée par des composés tels que PP2 et Dasatinib.

D'autres kinases et molécules de signalisation liées à cette vaste catégorie de récepteurs comprennent la tyrosine kinase de Bruton (BTK), dont l'Ibrutinib est un inhibiteur connu. La voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut être liée à la signalisation des récepteurs Fc, peut être modulée par des inhibiteurs tels que le LY294002 et la Wortmannine. De plus, la voie MAPK/ERK, liée à la signalisation du récepteur Fc, peut être influencée par des inhibiteurs tels que PD98059 et U0126. En outre, la kinase JAK3, un autre composant qui pourrait être lié à la signalisation du récepteur Fc, peut être inhibée par des composés tels que CP-690550. Enfin, la phosphatase SHIP1, un régulateur des processus médiés par les récepteurs Fc, peut être ciblée par des inhibiteurs comme le 3AC.