Inhibiteurs FBXW26
Les inhibiteurs courants de FBXW26 comprennent, entre autres, la calpeptine CAS 117591-20-5, la wortmannine CAS 19545-26-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le SP600125 CAS 129-56-6 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les inhibiteurs de FBXW26 représentent une classe de petites molécules ou de composés qui interfèrent avec la fonction de FBXW26, un membre de la famille des protéines F-box. Les protéines F-box sont des composants du système ubiquitine-protéasome, où elles agissent en tant que sous-unités de reconnaissance de substrat des complexes E3 ubiquitine ligase SCF (SKP1-CUL1-F-box protein). FBXW26 est spécifiquement impliqué dans le marquage de certaines protéines pour l'ubiquitination, ce qui les signale pour la dégradation par le protéasome. Les inhibiteurs ciblant FBXW26 agissent probablement en perturbant sa capacité à se lier à ses substrats cibles, ce qui empêche le processus d'ubiquitination. Ces inhibiteurs peuvent être conçus sur la base des caractéristiques structurelles de FBXW26 et de ses interactions avec SKP1 et les protéines cibles. Ces composés peuvent être optimisés pour leur affinité avec le domaine F-box ou avec d'autres régions fonctionnelles de la protéine impliquées dans le recrutement ou la reconnaissance des substrats. La perturbation de l'activité de FBXW26 peut conduire à une accumulation de certaines protéines dans la cellule, influençant les voies liées au renouvellement des protéines, à la régulation du cycle cellulaire ou à la transduction des signaux. La compréhension du mécanisme des inhibiteurs de FBXW26 nécessite une étude approfondie des substrats impliqués et du rôle plus large de cette protéine à boîte F dans le réseau de la protéostase. Grâce à l'inhibition de ce composant ubiquitine ligase particulier, les chercheurs peuvent explorer de nouveaux aspects de la fonction et de la régulation cellulaires, en particulier dans le contexte de la dégradation et de la stabilité des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine, un inhibiteur direct, perturbe Fbxw26 en inhibant la calpaïne, une protéase dépendante du calcium. Cela empêche le clivage de Fbxw26 par la calpaïne, préservant ainsi sa stabilité et empêchant sa dégradation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agissant comme un inhibiteur indirect, la wortmannine cible Fbxw26 par le biais de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, elle empêche l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une modulation en aval de l'expression de Fbxw26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur direct, perturbe Fbxw26 en bloquant la fonction du protéasome. Cela empêche la dégradation de Fbxw26 médiée par l'ubiquitine, ce qui maintient ses niveaux intracellulaires et inhibe son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Agissant comme un inhibiteur indirect, SP600125 cible Fbxw26 par le biais de la voie de signalisation JNK. Il inhibe l'activité JNK, ce qui a un impact sur la phosphorylation de facteurs de transcription spécifiques et module l'expression de Fbxw26. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur indirect, influence Fbxw26 par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase. En bloquant l'activité des HDAC, elle modifie l'accessibilité de la chromatine, ce qui affecte la régulation transcriptionnelle de Fbxw26. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364 agit comme un inhibiteur indirect, affectant Fbxw26 par le biais de la voie CDK1/cycline B. En inhibant CDK1, il module le cycle cellulaire, influençant l'expression et la fonction de Fbxw26 de manière dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La nécrostatine-1, un inhibiteur indirect, cible Fbxw26 par le biais de la voie de nécroptose dépendante de RIPK1. En inhibant RIPK1, elle influence les voies de mort cellulaire, modulant indirectement l'expression et l'activité de Fbxw26. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Agissant comme un inhibiteur indirect, CHIR-99021 influence Fbxw26 par le biais de la voie de signalisation GSK-3β/β-caténine. Il inhibe la GSK-3β, ce qui a un impact sur la stabilisation de la β-caténine et la modulation en aval de l'expression de Fbxw26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur indirect qui cible Fbxw26 par la voie de signalisation NF-κB. En inhibant la phosphorylation de l'IκBα, il influence l'activité de NF-κB, ce qui entraîne une altération de l'expression et de la fonction de Fbxw26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur indirect, cible Fbxw26 par le biais de la voie de signalisation MEK/ERK. En inhibant MEK, il perturbe la cascade de phosphorylation, influençant l'activité ERK en aval et modulant l'expression de Fbxw26. | ||||||