Inhibiteurs FBXW22
Les inhibiteurs courants de FBXW22 comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le véliparib CAS 912444-00-9, le fluorouracile CAS 51-21-8 et l'inhibiteur de JNK VIII CAS 894804-07-0.
Les inhibiteurs de FBXW22 sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine FBXW22, qui fait partie de la famille des protéines F-box. FBXW22, comme d'autres membres de cette famille, est impliquée dans le système ubiquitine-protéasome, qui régule la dégradation des protéines. Les protéines F-box servent de composants de reconnaissance du substrat dans les complexes ubiquitine ligase E3 Skp1-Cullin-F-box (SCF). Ces complexes sont responsables de l'ubiquitination de substrats protéiques spécifiques, les marquant pour la dégradation par le protéasome. En inhibant FBXW22, ces composés interfèrent avec la reconnaissance et l'ubiquitination des substrats qui sont normalement régulés par le complexe SCF contenant FBXW22. L'inhibition de FBXW22 perturbe les processus cellulaires qui dépendent de la dégradation contrôlée des protéines cibles. Ces processus peuvent inclure la régulation du cycle cellulaire, la transduction des signaux et l'homéostasie protéique, car ils dépendent de l'élimination en temps voulu de certaines protéines régulatrices. Les inhibiteurs de FBXW22 sont souvent développés dans le but d'étudier les rôles spécifiques de la protéine FBXW22 dans ces voies cellulaires. Leur structure chimique comprend généralement des éléments qui permettent une liaison spécifique à FBXW22, empêchant son interaction avec ses partenaires protéiques ou ses substrats au sein du complexe SCF. Les chercheurs peuvent ainsi mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction de FBXW22, les substrats qu'elle régule et son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Ces composés constituent des outils précieux pour comprendre les voies de dégradation des protéines et leur impact sur diverses activités cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un inhibiteur direct, perturbe Fbxw22 en induisant une réticulation de l'ADN. Cela conduit à l'activation des voies de réponse aux dommages de l'ADN, qui aboutissent à la stabilisation et à l'inhibition de Fbxw22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Agissant comme un inhibiteur indirect, Y-27632 cible Fbxw22 par le biais de la voie de signalisation Rho/ROCK. Il inhibe ROCK, ce qui affecte la dynamique du cytosquelette d'actine et la modulation en aval de l'expression de Fbxw22. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib, un inhibiteur direct, perturbe Fbxw22 en inhibant la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Cela induit des dommages à l'ADN, activant les mécanismes de réparation cellulaire et conduisant à la stabilisation de Fbxw22. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agissant comme un inhibiteur indirect, le 5-fluorouracile cible Fbxw22 par la voie de la thymidylate synthase. En inhibant la thymidylate synthase, il perturbe la synthèse de l'ADN, influençant la modulation en aval de Fbxw22. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur JNK VIII est un inhibiteur indirect qui affecte Fbxw22 par le biais de la voie de signalisation JNK. Il inhibe l'activité de la JNK, ce qui a un impact sur la phosphorylation de facteurs de transcription spécifiques et sur la modulation de l'expression de Fbxw22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
La KN-93 sert d'inhibiteur indirect, influençant Fbxw22 par le biais de la voie CaMKII. En inhibant CaMKII, il perturbe la signalisation calcique, ce qui entraîne une modulation en aval de l'expression et de la fonction de Fbxw22. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
L'UCN-01, un inhibiteur direct, perturbe Fbxw22 en inhibant la kinase CHK1. Cela empêche la réponse aux dommages de l'ADN médiée par CHK1, conduisant à la stabilisation et à l'inhibition de Fbxw22. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VX-11e agit comme un inhibiteur indirect, ciblant Fbxw22 par le biais de la voie Bcr-Abl. En inhibant Bcr-Abl, il influence la prolifération cellulaire et la modulation en aval de l'expression de Fbxw22 dans certains contextes cellulaires. | ||||||