Les activateurs de FBXW2 englobent une sélection de composés chimiques qui influencent les voies de signalisation cellulaires, améliorant indirectement l'activité du système ubiquitine-protéasome dans lequel FBXW2 joue un rôle crucial. Par exemple, SKF-96365 et BAPTA-AM, en modulant la signalisation calcique, augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de FBXW2, car le calcium est un régulateur connu des processus d'ubiquitination dans lesquels FBXW2 est impliqué. De même, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et l'ALLN entraînent une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui nécessite indirectement une augmentation de l'activité de FBXW2 en fournissant à cette E3 ubiquitine ligase un plus grand nombre de substrats à cibler. PIK-93 et PD-98059, agissant comme inhibiteurs de la phosphatidylinositol 4-kinase et de la MEK respectivement, peuvent entraîner une demande accrue d'ubiquitination médiée par FBXW2, car ces voies influencent le trafic et la signalisation des protéines. En outre, des inhibiteurs tels que Z-Leu-Leu-Leu-al et E64d stabilisent les protéines qui pourraient devenir des substrats pour FBXW2, renforçant indirectement son rôle dans le renouvellement des protéines.
PD-150606 et NSC 23766, avec leurs rôles respectifs de chélateur du calcium intracellulaire et d'inhibiteur de Rac1, peuvent conduire à des altérations des processus de signalisation dépendants du calcium et associés au cytosquelette, qui font partie des contextes cellulaires où l'activité de FBXW2 est susceptible d'être augmentée. Enfin, la nécrostatine-1, en entravant RIPK1, peut indirectement augmenter la fonction de FBXW2 dans le marquage des protéines pour la dégradation qui sont impliquées dans les voies de la mort cellulaire. Collectivement, ces activateurs, par leurs effets ciblés sur divers processus cellulaires, facilitent l'amélioration de l'ubiquitination médiée par FBXW2 sans affecter directement ses niveaux d'expression ni nécessiter son activation directe, ce qui souligne leur rôle dans le réglage fin de la machinerie de dégradation des protéines à laquelle FBXW2 contribue de manière centrale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 est un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs et de l'entrée de calcium opérée par les réserves, ce qui peut indirectement augmenter l'activité de FBXW2 en modifiant la signalisation calcique, une voie connue pour être impliquée dans la régulation des processus d'ubiquitination des protéines dont FBXW2 fait partie. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 4-kinase, qui peut moduler la voie de signalisation des phosphoinositides, augmentant indirectement la nécessité du rôle de FBXW2 dans l'ubiquitination des protéines liée au trafic membranaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD-98059 est un inhibiteur de MEK qui peut influencer la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une modification des profils de transcription des protéines qui favorise l'activation de la voie d'ubiquitination impliquant FBXW2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui pourrait moduler la voie de signalisation de la JNK, entraînant une augmentation de l'activité d'ubiquitination dans laquelle FBXW2 pourrait jouer un rôle. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
Le PD-150606 est un chélateur du calcium intracellulaire qui peut moduler les voies de signalisation dépendant du calcium, affectant potentiellement l'ubiquitination des protéines où FBXW2 est impliqué. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 est un inhibiteur de Rac1 qui peut moduler l'organisation du cytosquelette, ce qui pourrait accroître le rôle de FBXW2 dans l'ubiquitination liée au trafic membranaire et à la signalisation. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules, qui peut influencer la signalisation calcique et renforcer indirectement le processus d'ubiquitination impliquant FBXW2. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d est un inhibiteur de cystéine protéase à large spectre qui peut indirectement renforcer l'activité de FBXW2 en augmentant le nombre de protéines ubiquitinées que FBXW2 peut cibler. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La nécrostatine-1 est un inhibiteur de RIPK1, qui joue un rôle dans la nécroptose. En inhibant RIPK1, elle peut indirectement renforcer l'activité de FBXW2 dans l'ubiquitination des protéines liées à la signalisation de la mort cellulaire. | ||||||