FBXO31 Activateurs

Les activateurs courants de FBXO31 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, la Biocytine CAS 576-19-2, le Lithium CAS 7439-93-2 et le Butyrate de Sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de FBXO31 englobent une variété de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité de FBXO31, une protéine qui joue un rôle central dans le système ubiquitine-protéasome, responsable de la dégradation et du renouvellement des protéines. La forskoline et le Rolipram agissent tous deux pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, la forskoline stimulant directement l'adénylyl cyclase et le Rolipram inhibant la phosphodiestérase-4, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc. L'élévation des niveaux d'AMPc qui en résulte renforce la voie ubiquitine-protéasome, où FBXO31 marque les protéines pour les dégrader. De même, la fonction du MG132 en tant qu'inhibiteur du protéasome entraîne paradoxalement une augmentation de l'activité de la voie du protéasome lors de son élimination, ce qui peut augmenter l'activité de FBXO31. La biocytine, en favorisant la biotinylation des protéines, et le chlorure de lithium, par l'inhibition de GSK-3, contribuent tous deux à renforcer le complexe SCF et les processus d'ubiquitination qui sont au cœur de l'action de FBXO31.

Sur le plan épigénétique, la trichostatine A (TSA) et le butyrate de sodium agissent comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase, augmentant potentiellement l'expression des protéines qui deviennent des substrats pour FBXO31, augmentant ainsi la demande pour son activité d'ubiquitination. L'effet de la bêta-lapachone sur les états redox cellulaires par le biais de la régulation de l'activité de la NAD(P)H quinone oxydoréductase, ainsi que le rôle du DPC en tant qu'inhibiteur du NF-κB, peuvent également moduler l'abondance des substrats de la FBXO31. Parmi les autres activateurs indirects, on peut citer le resvératrol, qui active SIRT1, entraînant la désacétylation des protéines et augmentant ainsi potentiellement les substrats disponibles pour l'ubiquitination médiée par FBXO31. La pyrithione de zinc affecte l'activité des métalloprotéinases, ce qui peut avoir un impact sur le renouvellement des composants de la matrice extracellulaire et, par conséquent, modifier les voies de signalisation intracellulaires qui dictent la nécessité du rôle de FBXO31 dans le renouvellement des protéines. Enfin, la curcumine, connue pour ses effets inhibiteurs de NF-κB, peut également influencer l'expression des protéines au sein du système ubiquitine-protéasome, favorisant ainsi l'activité fonctionnelle de FBXO31. Collectivement, ces composés, par leurs diverses actions biochimiques, facilitent le renforcement du rôle de FBXO31 dans la dégradation régulée des protéines, essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire.