FBL11 Activateurs
Les activateurs FBL11 courants comprennent, entre autres, le parthénolide CAS 20554-84-1, le disulfirame CAS 97-77-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et l'acide hydroxamique de subéroylanilide CAS 149647-78-9.
FBL11, une protéine clé impliquée dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes, est modulée par divers composés chimiques qui influencent des voies de signalisation et des états chromatiniens spécifiques. Le parthénolide, en ciblant la signalisation NF-κB, augmente indirectement l'activité histone-déméthylase de FBL11, en particulier en ce qui concerne la déméthylation H3K36, un processus clé dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. Le disulfirame, par son inhibition de l'activité du protéasome, peut stabiliser les protéines régulatrices qui renforcent la fonction de FBL11, contribuant ainsi à son rôle dans la régulation de l'expression génétique. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et l'acide subéroylanilide hydroxamique, modifient le paysage chromatinien, ce qui pourrait faciliter l'action de FBL11 dans la modification de la chromatine et la régulation de l'expression génique. Cette modification vers un état plus ouvert de la chromatine est essentielle pour la fonction de FBL11 dans la régulation dynamique de l'activité des gènes.
D'autres composés comme la 5-Azacytidine, par le biais de l'inhibition de l'ADN méthyltransférase, et l'acide valproïque, un autre inhibiteur d'HDAC, contribuent à créer un environnement chromatinien propice à l'activité du FBL11. Ces changements dans le paysage épigénétique peuvent entraîner une augmentation de l'expression ou de l'activité de la FBL11, soulignant son rôle dans la régulation des gènes. Le chlorure de lithium, en inhibant GSK-3β et en influençant la signalisation Wnt, ainsi que le PD 98059, un inhibiteur de MEK, et le SB 431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β, modulent davantage les voies qui ont un impact sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine, renforçant indirectement la fonction de FBL11. L'acide rétinoïque, entièrement trans, connu pour son rôle dans la différenciation cellulaire, affecte également la régulation transcriptionnelle, renforçant potentiellement le rôle de FBL11 dans l'organisation de la chromatine. Enfin, la rapamycine, en inhibant mTOR, peut créer un état cellulaire qui favorise l'implication de FBL11 dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. Ensemble, ces composés, par le biais de divers mécanismes, renforcent de manière synergique l'activité de FBL11, mettant en évidence le réseau complexe de voies de signalisation et la dynamique de la chromatine qui régissent la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Cible la signalisation NF-κB, une voie qui peut réguler les modifications des histones. L'inhibition de NF-κB peut indirectement renforcer l'activité de déméthylase d'histone de FBL11, en particulier en déméthylant la lysine 36 de l'histone H3 (H3K36), cruciale pour l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibe l'activité de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH) et du protéasome. L'inhibition du protéasome par le disulfirame pourrait conduire à la stabilisation des protéines régulatrices qui renforcent la fonction de FBL11 dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), il modifie la dynamique de la chromatine, ce qui pourrait renforcer le rôle de FBL11 dans la modification des histones et la régulation des gènes en transformant le paysage chromatinien en un état plus ouvert et plus accessible. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation et à l'activation de certains gènes. Cela peut indirectement renforcer l'expression ou l'activité du FBL11 en favorisant un état de la chromatine plus actif sur le plan de la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression du FBL11 ou renforcer son activité fonctionnelle dans la régulation des gènes et le remodelage de la chromatine. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe la GSK-3β, entraînant la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine, ce qui peut influencer les voies de signalisation Wnt. Ces voies sont impliquées dans la régulation de gènes tels que FBL11, renforçant son rôle dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui influence indirectement FBL11 en modulant les voies de signalisation liées à l'expression des gènes et au remodelage de la chromatine. Cette modulation peut renforcer la fonction de FBL11 dans ces processus. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe le récepteur du TGF-β, ce qui a un impact sur les voies de signalisation du TGF-β. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'expression et l'activité de FBL11, car la signalisation du TGF-β interagit avec les voies de régulation de l'expression génique et de la structure de la chromatine dans lesquelles FBL11 est impliqué. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Influence l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine par son rôle dans la différenciation et le développement des cellules. L'acide rétinoïque, all trans, peut renforcer la fonction de FBL11 en affectant la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans l'organisation de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Fonctionne comme un inhibiteur d'HDAC, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Il peut augmenter l'expression de FBL11 ou renforcer sa fonction dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||