Les inhibiteurs de FAT3 constituent une classe chimique bien définie, caractérisée par leur capacité à interagir avec la protéine FAT3 et à en modifier l'activité. La protéine FAT3 est un membre important de la famille FAT (cadhérine atypique), qui joue un rôle central dans la médiation des processus d'adhésion et de signalisation cellulaires. Les protéines de la famille FAT sont reconnues pour leur implication dans l'orchestration de divers phénomènes physiologiques, allant du développement embryonnaire et de l'homéostasie tissulaire à la migration cellulaire et à la morphogenèse. Les inhibiteurs qui ciblent FAT3 sont conçus avec une architecture moléculaire précise qui leur permet de se lier sélectivement à des sites de liaison spécifiques sur la surface de la protéine FAT3. Cette interaction entraîne un changement de conformation de la structure de la protéine, ce qui conduit à la modulation des cascades de signalisation intracellulaire en aval. En s'engageant de cette manière avec FAT3, ces inhibiteurs peuvent affecter les comportements cellulaires en influençant des processus tels que les réarrangements du cytosquelette, la polarité cellulaire et la communication intercellulaire.
L'interaction moléculaire entre les inhibiteurs de FAT3 et la protéine FAT3 revêt une importance considérable pour l'avancement de notre compréhension de la biologie cellulaire. En explorant la manière dont ces inhibiteurs modifient les processus médiés par la protéine FAT3, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes complexes qui sous-tendent les fonctions cellulaires fondamentales. En outre, ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour sonder les complexités de l'adhésion cellulaire et des voies de signalisation dans divers contextes expérimentaux. Leur interaction sélective avec FAT3 permet d'étudier les rôles spécifiques que joue FAT3 dans les contextes cellulaires et de mettre en lumière sa contribution aux processus de développement, à l'organisation des tissus et à la motilité cellulaire. En résumé, les inhibiteurs de FAT3 représentent une classe chimiquement distincte qui agit comme de puissants modulateurs de l'activité de la protéine FAT3. En s'engageant avec FAT3 et en induisant des changements de conformation, ces inhibiteurs ont le potentiel de dévoiler des informations cruciales sur le comportement cellulaire et les voies de signalisation. Leur interaction spécifique avec FAT3 souligne leur importance en tant qu'outils de recherche pour élucider les rôles multiples des protéines de la famille FAT dans divers processus cellulaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
L'orlistat inhibe les lipases pancréatiques et gastriques, réduisant l'absorption des graisses alimentaires en formant des liaisons covalentes avec les enzymes, empêchant ainsi la décomposition des triglycérides en acides gras libres absorbables. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Comme l'orlistat, le citilistat inhibe la lipase pancréatique, réduisant ainsi l'absorption des graisses. Il se lie au site actif de la lipase et empêche l'hydrolyse des triglycérides alimentaires en acides gras absorbables. | ||||||