Inhibiteurs FAS

Les inhibiteurs courants du SAF comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Le FAS, également connu sous le nom de CD95 ou d'antigène de l'apoptose 1 (APO-1), est un récepteur de surface cellulaire appartenant à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF). Il joue un rôle essentiel dans la régulation de la mort cellulaire programmée, un processus connu sous le nom d'apoptose. Le récepteur FAS, en se liant à son ligand naturel, le FAS ligand (FASL), déclenche une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à l'apoptose. Cette interaction récepteur-ligand est un mécanisme de régulation crucial, qui assure l'homéostasie cellulaire en éliminant les cellules endommagées, infectées ou devenues inutiles. La signalisation en aval du récepteur FAS implique le recrutement de plusieurs protéines adaptatrices et la formation d'un complexe de signalisation induisant la mort (DISC), conduisant finalement à l'activation des caspases, les enzymes responsables de l'exécution du processus apoptotique.

Les inhibiteurs du FAS sont des composés chimiques qui modulent l'activité du récepteur du FAS, visant spécifiquement à entraver ou à empêcher sa capacité à induire l'apoptose. Ces inhibiteurs peuvent agir à différents niveaux, notamment en empêchant la liaison de FASL au récepteur FAS, en bloquant le recrutement ou l'action des protéines adaptatrices ou en ciblant directement les molécules de signalisation en aval dans la voie apoptotique induite par le FAS.