Inhibiteurs FANCD2
Les inhibiteurs courants de FANCD2 comprennent, sans s'y limiter, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Veliparib CAS 912444-00-9, le Talazoparib CAS 1207456-01-6 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
FANCD2, un composant central de la voie de l'anémie de Fanconi (FA), est crucial pour le maintien de la stabilité génomique. Cette protéine est impliquée de manière centrale dans la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier dans la réparation des pontages interbrins de l'ADN. Lorsque des dommages à l'ADN sont détectés, FANCD2 devient monoubiquitinée, ce qui facilite son accumulation aux sites de dommages de l'ADN et son interaction avec d'autres protéines de réparation de l'ADN. Cette monoubiquitination de FANCD2 est une caractéristique de l'activation de la voie FA, indiquant que la machinerie cellulaire est engagée dans la réparation des dommages de l'ADN.
Les inhibiteurs de FANCD2 sont un groupe de composés chimiques capables de réduire ou de supprimer l'activité ou la fonctionnalité de FANCD2. Ces inhibiteurs peuvent agir par une multitude de mécanismes. Certains pourraient interagir directement avec FANCD2, modifiant sa conformation ou entravant son interaction avec d'autres protéines essentielles de la voie de réparation de l'ADN. D'autres pourraient empêcher le processus de monoubiquitination de FANCD2, bloquant ainsi son activation et son recrutement ultérieur aux sites de dommages de l'ADN. De plus, certains inhibiteurs pourraient entraver les processus de transcription ou de traduction associés à FANCD2, entraînant une réduction des niveaux de la protéine. Étant donné le rôle essentiel de FANCD2 dans le maintien de l'intégrité de l'ADN et sa centralité dans la voie FA, ces inhibiteurs peuvent offrir une ressource précieuse pour les chercheurs. En modulant les fonctions de FANCD2, ces composés chimiques peuvent être utilisés comme outils pour étudier les mécanismes complexes de la réponse aux dommages de l'ADN et les rôles divers de FANCD2 dans le maintien génomique.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
En tant qu'inhibiteur de la PARP, l'olaparib peut inhiber la réparation de l'ADN. Un mauvais fonctionnement de la voie FANCD2 ou FA peut accroître la sensibilité des cellules à ce composé. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Un autre inhibiteur de PARP, le Rucaparib, pourrait présenter une activité accrue dans les cellules où la fonction de FANCD2 est compromise. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib pourrait s'avérer plus efficace dans les cellules où la fonctionnalité de FANCD2 est mise à mal. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de PARP, les cellules déficientes en FANCD2 pourraient être plus vulnérables au Talazoparib. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Les cassures double brin induites par l'étoposide pourraient stresser le système de réparation de l'ADN, en inhibant potentiellement FANCD2 dans certaines conditions. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | $47.00 $132.00 | 14 | |
Comme pour le cisplatine, un excès de dommages induits par le carboplatine pourrait mettre à l'épreuve et potentiellement inhiber la fonction de FANCD2. | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | $136.00 $237.00 | 5 | |
Les liaisons transversales de l'ADN induites par le melphalan pourraient remettre en question la voie FA, supprimant potentiellement la fonction de FANCD2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Le mécanisme de la doxorubicine pourrait être amplifié dans les cellules où FANCD2 ou la voie FA est compromise, reflétant une inhibition potentielle. | ||||||