Inhibiteurs FANCC
Les inhibiteurs courants de la FANCC comprennent, entre autres, la mitomycine C CAS 50-07-7, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et le VE 821 CAS 1232410-49-9.
La classe des inhibiteurs de la FANCC comprend un groupe diversifié de composés qui influencent indirectement la capacité fonctionnelle de la FANCC en affectant la réponse aux dommages de l'ADN et les mécanismes de réparation dans lesquels elle est impliquée. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à FANCC et ne le modifient pas, mais exercent leurs effets en augmentant la quantité de dommages à l'ADN ou en compromettant les processus cellulaires qui sont des conditions préalables au bon fonctionnement de la voie de l'AF. Ce faisant, ils mettent à rude épreuve la voie de l'AF, dont FANCC est un composant essentiel, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la protéine.
Ces composés peuvent être regroupés en fonction de leurs principaux mécanismes d'action, qui comprennent les agents de réticulation de l'ADN, les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN, les inhibiteurs de kinases, les inhibiteurs du protéasome et les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Les agents de réticulation de l'ADN génèrent des lésions qui sont des substrats pour la voie FA; la surcharge de ce système de réparation peut indirectement entraver l'activité du FANCC. Les inhibiteurs de kinases perturbent les cascades de signalisation qui activent la voie de l'AF, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la FANCC. Les inhibiteurs du protéasome peuvent indirectement entraver le FANCC en provoquant une accumulation de protéines endommagées qui peuvent séquestrer les composants de la machinerie de réparation de l'ADN, y compris ceux de la voie FA. En outre, les inhibiteurs de PARP piègent les enzymes PARP sur l'ADN et empêchent leur fonction normale de signalisation et de réparation, ce qui entraîne une augmentation des cassures de l'ADN et de l'effondrement des fourches de réplication. Ce niveau accru d'instabilité génomique peut indirectement remettre en question la voie FA et le rôle de FANCC en son sein.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Interagit avec l'ADN pour former des liaisons croisées, ce qui accroît la demande de la voie FA et peut surcharger le mécanisme de réparation dans lequel FANCC est impliqué. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits d'ADN et des liaisons croisées qui nécessitent une réparation par la voie FA, surchargeant la capacité fonctionnelle de la FANCC. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Provoque des cassures double-brin de l'ADN, ce qui peut indirectement inhiber le FANCC en engageant la voie FA au-delà de sa capacité de réparation. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, entraînant un stress de réplication qui peut indirectement affecter la fonction du FANCC en augmentant les dommages à l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Cible la kinase ATR qui est en amont de la voie FA, altérant la fonction FANCC en compromettant la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inhibe la kinase Chk1, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN, affectant indirectement la fonction FANCC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines et d'ADN endommagés, remettant indirectement en cause la voie FA et l'activité du FANCC. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe les kinases cyclines-dépendantes, entraînant une dysrégulation du cycle cellulaire et une demande accrue sur la voie FA et FANCC. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui peut conduire à une accumulation de cassures de l'ADN, affectant ainsi indirectement le FANCC en augmentant la charge sur la voie de réparation de l'AF. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibiteur de PARP qui peut indirectement inhiber FANCC en provoquant une létalité synthétique dans les cellules dont la voie FA est compromise. | ||||||