Inhibiteurs FAM90A1
Les inhibiteurs courants du FAM90A1 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le GSK2126458 CAS 1086062-66-9, le Leflunomide CAS 75706-12-6, la Triciribine CAS 35943-35-2 et le MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Les inhibiteurs chimiques de la FAM90A1 agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour moduler les processus cellulaires dans lesquels cette protéine peut jouer un rôle. Le palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, agit en entravant la progression du cycle cellulaire, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de FAM90A1, car sa fonctionnalité est potentiellement liée à des états prolifératifs. De même, l'Alisertib cible le cycle cellulaire en inhibant la kinase Aurora A, une protéine cruciale pour les événements mitotiques, perturbant ainsi les étapes où le FAM90A1 pourrait être fonctionnellement important. L'omipalisib et la triciribine adoptent une approche différente: le premier inhibe la signalisation PI3K/mTOR, tandis que le second inhibe la voie Akt, toutes deux essentielles à la croissance et à la survie des cellules. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent diminuer le contexte cellulaire de l'activité du FAM90A1 en modifiant les signaux de survie et de prolifération.
D'autre part, le léflunomide entrave la synthèse de la pyrimidine en inhibant la dihydroorotate déshydrogénase, qui est nécessaire à la réplication de l'ADN, réduisant ainsi potentiellement le besoin cellulaire de l'activité de FAM90A1. Le bortézomib perturbe la protéostase en inhibant le protéasome 26S, ce qui entraîne une accumulation de protéines et peut affecter l'environnement cellulaire dans lequel opère le FAM90A1. Le cobimetinib et le dasatinib, qui ciblent respectivement les kinases de la famille MEK1/2 et Src et BCR-ABL, modifient différents aspects de la signalisation et de l'architecture cellulaires, ce qui peut influencer le contexte opérationnel du FAM90A1. Le marimastat a un impact sur l'interaction et la signalisation cellulaires en inhibant les métalloprotéinases matricielles, ce qui peut indirectement affecter la fonctionnalité du FAM90A1. L'inhibition par l'axitinib des voies liées au VEGFR modifie le contexte de survie cellulaire, ce qui peut limiter la pertinence du FAM90A1. Enfin, le Venetoclax, en inhibant Bcl-2, favorise l'apoptose, diminuant potentiellement le contexte cellulaire dans lequel le FAM90A1 est actif, tandis que la Thalidomide, par la modulation de l'environnement cellulaire, peut influencer le rôle fonctionnel du FAM90A1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe les CDK4/6, qui sont essentiels à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une réduction de la prolifération et pourrait diminuer l'activité fonctionnelle du FAM90A1 en limitant le contexte cellulaire dans lequel il opère. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
L'omipalisib cible la signalisation PI3K/mTOR, une voie impliquée dans la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de cette voie peut réduire le contexte de la fonctionnalité du FAM90A1, car son activité peut dépendre des signaux régulés par PI3K/mTOR. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la pyrimidine, nécessaire à la réplication de l'ADN. Cette inhibition peut réduire le besoin d'activité du FAM90A1 en ralentissant la prolifération cellulaire et les processus de réplication de l'ADN. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie Akt, qui est impliquée dans la survie et la croissance des cellules. L'inhibition de l'Akt peut diminuer les effets en aval nécessaires au rôle fonctionnel de FAM90A1 dans la cellule. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
L'alisertib inhibe la kinase Aurora A, qui joue un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire, en particulier pendant la mitose. L'inhibition de la kinase Aurora A peut perturber les événements mitotiques au cours desquels FAM90A1 pourrait jouer un rôle fonctionnel. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib inhibe MEK1/2, ce qui entraîne un arrêt de la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la croissance. Ceci peut indirectement inhiber FAM90A1 en limitant les processus cellulaires où son activité est requise. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src et de BCR-ABL. En inhibant ces kinases, il peut affecter l'adhésion et la dynamique du cytosquelette, perturbant potentiellement l'environnement cellulaire dans lequel FAM90A1 exerce sa fonction. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Ceci peut interférer avec la protéostase de la cellule et potentiellement inhiber les contextes cellulaires dans lesquels le FAM90A1 est actif. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre. En inhibant les MMP, il peut affecter la matrice extracellulaire et la signalisation cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber les rôles fonctionnels de FAM90A1 liés à l'interaction et à la signalisation cellulaires. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 inhibe sélectivement la protéine Bcl-2, qui joue un rôle clé dans la survie des cellules. En favorisant l'apoptose par l'inhibition de la protéine Bcl-2, le contexte cellulaire de l'activité du FAM90A1 peut être diminué. | ||||||