Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs FAM75A3

Les inhibiteurs courants de FAM75A3 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de FAM75A3 comprennent une gamme variée de composés qui peuvent potentiellement inhiber l'activité de la protéine FAM75A3, directement ou indirectement. FAM75A3 est probablement impliquée dans des processus cellulaires régulés par des voies de signalisation telles que la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), le facteur nucléaire kappa B (NF-κB), et d'autres.

Les inhibiteurs directs tels que la rapamycine, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, Wortmannin, BAY 11-7082, PD98059, SP600125, TPCA-1, AZD6244 et BIRB 796 peuvent cibler des kinases spécifiques ou des molécules de signalisation impliquées dans ces voies, perturbant potentiellement les processus cellulaires qui dépendent de la fonction de FAM75A3. Les inhibiteurs indirects exercent leurs effets en modulant les réponses cellulaires et les cascades de signalisation qui croisent les voies médiées par FAM75A3, influençant finalement l'activité de FAM75A3. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude des rôles physiologiques de FAM75A3 et peuvent avoir des implications dans les maladies où se produit un dérèglement des voies associées à FAM75A3.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un antibiotique macrolide qui inhibe l'activité de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase impliquée dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber les cascades de signalisation en aval, affectant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75A3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), des enzymes impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires liées à la survie, à la prolifération et au métabolisme des cellules. L'inhibition des PI3K par le LY294002 peut moduler les événements de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité de FAM75A3, qui peut être liée aux voies dépendantes des PI3K.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), un composant clé de la voie de signalisation de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK par l'U0126 peut perturber la signalisation ERK, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par FAM75A3, qui peuvent être modulés par des mécanismes dépendant de l'ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), qui joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress et dans l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut moduler les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires induits par le stress, influençant potentiellement l'activité de FAM75A3, qui peut être régulée par des mécanismes dépendant de la MAPK p38.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un puissant inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille MAPK impliqué dans la régulation de la prolifération cellulaire, de l'apoptose et de l'inflammation. L'inhibition de la JNK par le SP600125 peut moduler les événements de signalisation en aval, affectant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75A3, qui peuvent être liés aux voies dépendantes de la JNK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), des enzymes impliquées dans les voies de signalisation intracellulaires liées à la survie, à la prolifération et au métabolisme des cellules. L'inhibition des PI3K par la wortmannine peut perturber les événements de signalisation en aval, influençant potentiellement l'activité de FAM75A3, qui peut être régulée par des mécanismes dépendant des PI3K.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'inflammation, de l'immunité et de la survie cellulaire. L'inhibition du NF-κB par le BAY 11-7082 peut moduler les profils d'expression génique et les réponses cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de FAM75A3, qui peut être régulée par des mécanismes dépendant du NF-κB.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui agit en amont de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK) dans la voie de signalisation ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 peut perturber la signalisation ERK, influençant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75A3, qui peuvent être modulés par des mécanismes dépendant de l'ERK.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
$130.00
12
(1)

TPCA-1 est un inhibiteur d'IKK-2, une kinase impliquée dans l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription régulant l'inflammation et les réponses immunitaires. L'inhibition d'IKK-2 par TPCA-1 peut perturber la signalisation NF-κB, influençant potentiellement l'activité de FAM75A3, qui peut être régulée par des mécanismes dépendant de NF-κB.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Le BIRB 796 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), qui joue un rôle dans les réponses cellulaires au stress et dans l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 par le BIRB 796 peut moduler les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires induits par le stress, influençant potentiellement l'activité de FAM75A3, qui peut être régulée par des mécanismes dépendant de la MAPK p38.