Les inhibiteurs du FAM71F2 englobent un spectre de composés chimiques conçus pour interférer avec des voies de signalisation spécifiques ou des processus biologiques essentiels à l'activité fonctionnelle du FAM71F2. Des composés comme la Staurosporine et le Dasatinib sont des inhibiteurs de kinases ayant des cibles larges, y compris les kinases dont les cascades de phosphorylation pourraient être vitales pour le rôle de FAM71F2 dans la signalisation cellulaire, conduisant potentiellement à une réduction de l'activité de FAM71F2 lorsque ces cascades sont inhibées. De même, l'inhibiteur de la mTOR, la rapamycine, pourrait diminuer indirectement l'activité du FAM71F2 en perturbant la voie mTOR, qui joue un rôle clé dans la synthèse des protéines et la régulation de la croissance cellulaire, processus qui pourraient être essentiels à la fonction du FAM71F2. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, jouent également un rôle en entravant la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait atténuer le contrôle réglementaire de FAM71F2, en supposant que l'activité de la protéine dépende des signaux de cette voie.
En outre, les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126, l'inhibiteur de MAPK p38 SB203580 et l'inhibiteur de kinase Raf GW5074 sont tous conçus pour cibler les molécules de signalisation intracellulaire en amont des points de régulation potentiels ayant un impact sur FAM71F2. L'inhibition de ces voies entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation des effecteurs en aval, ce qui peut, à son tour, réduire l'activité de FAM71F2 si elle est interconnectée avec ces voies. L'inhibiteur de JNK SP600125 cible les voies de signalisation activées par le stress, ce qui pourrait atténuer l'activité du FAM71F2 s'il est sensible aux signaux de stress cellulaire. Les inhibiteurs du protéasome Bortezomib et MG132 ajoutent une autre couche de régulation en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait bloquer le renouvellement des protéines qui modulent la stabilité ou l'activité de FAM71F2. Essentiellement, ces inhibiteurs imposent collectivement une contrainte à plusieurs niveaux sur les voies opérationnelles de FAM71F2, garantissant ainsi un ralentissement complet de son activité fonctionnelle au sein de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui cible largement plusieurs kinases, ce qui peut conduire à l'inhibition des voies de signalisation en aval essentielles aux fonctions des protéines, y compris celles impliquant FAM71F2. Son inhibition des protéines kinases peut réduire les événements de phosphorylation qui pourraient être essentiels au rôle de FAM71F2 dans les cascades de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui interfère avec la voie de signalisation mTOR. Comme la mTOR est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle des protéines régulées par la mTOR, dont potentiellement FAM71F2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation des cascades de signalisation dépendantes de PI3K, qui pourraient être impliquées dans la régulation de la fonction ou de l'expression de FAM71F2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 est un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MEK/ERK, une voie qui pourrait être impliquée dans la régulation de l'activité de FAM71F2, provoquant ainsi une inhibition indirecte de FAM71F2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de p38 MAPK qui, en inhibant p38 MAPK, peut atténuer la réponse cellulaire au stress et aux cytokines, affectant éventuellement des protéines comme FAM71F2 qui pourraient être modulées par ces voies liées au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui agit de manière similaire au PD98059, en ciblant les kinases MEK1/2 et en influençant potentiellement l'activité fonctionnelle de protéines comme FAM71F2 qui sont régulées par la voie ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf qui, en entravant la kinase Raf, peut bloquer l'activation de la signalisation MEK/ERK en aval, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du FAM71F2 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui, en inhibant la voie de signalisation JNK, pourrait influencer des protéines comme FAM71F2 qui peuvent être régulées par des voies activées par le stress. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées et peut affecter la dégradation des protéines régulatrices impliquées dans le contrôle de l'activité de FAM71F2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome similaire au bortézomib, qui peut indirectement influencer l'activité de FAM71F2 en modifiant la dégradation des protéines qui régulent FAM71F2 ou ses voies de signalisation. |